tris(4-hexyloxyphenyl)tris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris(4-hexyloxyphenyl)tris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine
• 英文别名: 3,7,11-tris(4-hexyloxyphenyl)tris([1,2,4]triazolo)[4,3-a:4’,3’-c:4’’,3’’-e][1,3,5]triazine；tris-(4-hexyloxyphen-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazine；5,10,15-Tris(4-hexoxyphenyl)-1,3,4,6,8,9,11,13,14-nonazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-2,4,7,9,12,14-hexaene；5,10,15-tris(4-hexoxyphenyl)-1,3,4,6,8,9,11,13,14-nonazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-2,4,7,9,12,14-hexaene
• 化学式: C₄₂H₅₁N₉O₃
• 分子量: 729.925
• InChiKey: LOSJUXOKEAOBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-hexyloxyphenyl)tris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine 反应 27.0h， 以62%的产率得到2,6,10-tris(4-hexyloxyphenyl)tris([1,2,4]triazolo)[1,5-a:1’,5’-c:1’’,5’’-e][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  取代模式和链长对烷氧基取代三苯基三唑并三嗪热致性质的影响

  摘要：

  通过 DSC、偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线散射制备并研究了具有三重烷氧基苯基取代的三三唑并三嗪 (TTT)。六个戊氧基链足以在这些星形化合物中诱导液晶行为。比较了具有不同取代模式和不同长度的线性链外围、链中分支和燕尾的 TTT 的热致性质。一般来说，这些盘显示出广泛且稳定的热致中间相，切向 TTT 优于径向异构体。研究了烷基链的数量、位置、长度和结构的构效关系。

  DOI：

  10.3390/molecules25235761
• 作为产物：
  描述：

  对(己氧基)苄腈 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 tris(4-hexyloxyphenyl)tris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  取代模式和链长对烷氧基取代三苯基三唑并三嗪热致性质的影响

  摘要：

  通过 DSC、偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线散射制备并研究了具有三重烷氧基苯基取代的三三唑并三嗪 (TTT)。六个戊氧基链足以在这些星形化合物中诱导液晶行为。比较了具有不同取代模式和不同长度的线性链外围、链中分支和燕尾的 TTT 的热致性质。一般来说，这些盘显示出广泛且稳定的热致中间相，切向 TTT 优于径向异构体。研究了烷基链的数量、位置、长度和结构的构效关系。

  DOI：

  10.3390/molecules25235761

文献信息

• Arylethynyl-Substituted Tristriazolotriazines: Synthesis, Optical Properties, and Thermotropic Behavior
  作者：Stefan Glang、Thorsten Rieth、Dorothee Borchmann、Ilaria Fortunati、Raffaella Signorini、Heiner Detert

  DOI：10.1002/ejoc.201400088

  日期：2014.5

  The synthesis of C3-symmetrical tristriazolotriazines with conjugated arms and lateral alkoxy side chains was performed by a threefold condensation of cyanuric chloride with tetrazoles. Conjugated π segments include phenyl, tolane, and its phenylethynyl-elongated homologue. Disclike and a dendritic molecule have been obtained, and two compounds with a 3,4,5-tris(octyloxy) substitution form broad thermotropic

  具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子，并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。
• Tristriazolotriazines: a core for luminescent discotic liquid crystals
  作者：Rodrigo Cristiano、Hugo Gallardo、Adailton J. Bortoluzzi、Ivan H. Bechtold、Carlos E. M. Campos、Ricardo L. Longo

  DOI：10.1039/b810680k

  日期：——

  The synthesis and structural, thermal, optical and theoretical characterization of new tris[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazines were performed to support their application as liquid crystals and advanced materials.

  进行了新的三[1,2,4]三唑并[1,3,5]三嗪的合成及结构，热，光学和理论表征，以支持其作为液晶和高级材料的应用。