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Ethyl 5-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 5-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl acetate
英文别名
(5-Aminoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl) butanoate
Ethyl 5-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl acetate化学式
CAS
——
化学式
C11H13N3O2
mdl
——
分子量
219.243
InChiKey
WSQNVQFOPUPKMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 5-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl acetate四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(5-Aminoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem compound, their production and use
    摘要:
    一种头孢菌素类化合物,其化学式如下:其中R1代表可选择地取代的较低烷基基团,R2代表H或较低烷基基团,R3代表H、可选择地取代的碳氢基团、氰基、较低烷氧基或较低烷硫基团,环A代表可选择地取代的非季铵化氮杂环,但当A为未取代的2-吡啶基团时,R3代表除氢之外的基团,或它们的酯或盐,具有优异的抗菌活性、口服吸收性和稳定性,并且可用作抗菌剂。
    公开号:
    US06174877B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem compound, their production and use
    摘要:
    一种头孢菌素类化合物,其化学式如下:其中R1代表可选择地取代的较低烷基基团,R2代表H或较低烷基基团,R3代表H、可选择地取代的碳氢基团、氰基、较低烷氧基或较低烷硫基团,环A代表可选择地取代的非季铵化氮杂环,但当A为未取代的2-吡啶基团时,R3代表除氢之外的基团,或它们的酯或盐,具有优异的抗菌活性、口服吸收性和稳定性,并且可用作抗菌剂。
    公开号:
    US06174877B1
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文献信息

  • [EN] CARBAPENEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE CARBAPENEM, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1997025325A1
    公开(公告)日:1997-07-17
    (EN) A cephem compound of formula (I) wherein R1 stands for an optionally substituted lower alkyl group, R2 stands for H or a lower alkyl group, R3 stands for H, an optionally substituted hydrocarbon group, cyano group, a lower alkyloxy group or a lower alkylthio group, and the ring A stands for an optionally substituted non-quaternarized nitrogen-containing heterocyclic ring, provided that, when A is unsubstituted 2-pyridyl group, R3 stands for a group other than hydrogen, or their esters or salts, has excellent antibacterial activities, oral absorbability and stability, and is useful as an antibacterial agent.(FR) Composés cephem de la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe alkyle inférieur facultativement substitué, R représente H ou un groupe alkyle inférieur, R3 représente H, un groupe hydrocarbure facultativement substitué, un groupe cyano, un groupe alkoxy inférieur ou un groupe alkylthio inférieur et la liaison A représente une liaison hétérocyclique contenant un azote non quaternarisé facultativement substitué, sous réserve que, lorsque A est un groupe 2-pyridyle non substitué, R3 représente un groupe autre que l'hydrogène, ou leurs esters ou leurs sels. Ce composé se distingue par ses activités antibactériennes, son absorbabilité orale et sa stabilité et se révèle utile comme agent antibactérien.
    一种cephem类化合物,其分子式为(I),其中R1代表一个可选地支链的低级烷基,R2代表H或一个低级烷基,R3代表H、一个可选地支链的烷基、一个烷氧基、一个烷基硫基,而环A则是一个非四面化氮杂环,当A未被取代时为2-吡啶基,此时,R3代表一个不是氢的基团,或它们的共轭酯或盐 consequently具有优异的抗菌活性、口服吸收能力和稳定性,并可作为抗菌剂使用。
  • CARBAPENEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0876370A1
    公开(公告)日:1998-11-11
  • US6174877B1
    申请人:——
    公开号:US6174877B1
    公开(公告)日:2001-01-16
  • Carbapenem compound, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06174877B1
    公开(公告)日:2001-01-16
    A cephem compound of the formula: wherein R1 stands for an optionally substituted lower alkyl group, R2 stands for H or a lower alkyl group, R3 stands for H, an optionally substituted hydrocarbon group, cyano group, a lower alkyloxy group or a lower alkylthio group, and the ring A stands for an optionally substituted non-quaternarized nitrogen-containing heterocyclic ring, provided that, when A is unsubstituted 2-pyridyl group, R3 stands for a group other than hydrogen, or their esters or salts, has excellent antibacterial activities, oral absorbability and stability, and is useful as an antibacterial agent.
    一种头孢菌素类化合物,其化学式如下:其中R1代表可选择地取代的较低烷基基团,R2代表H或较低烷基基团,R3代表H、可选择地取代的碳氢基团、氰基、较低烷氧基或较低烷硫基团,环A代表可选择地取代的非季铵化氮杂环,但当A为未取代的2-吡啶基团时,R3代表除氢之外的基团,或它们的酯或盐,具有优异的抗菌活性、口服吸收性和稳定性,并且可用作抗菌剂。
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