[EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'HERBICIDES
申请人:NOVARTIS AG
公开号:WO1998042698A1
公开(公告)日:1998-10-01
(EN) Compounds of formula (I), wherein W is a group (W1), (W2) or (W3); R11 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methyl; R12 is hydrogen, halogen, methyl, halomethyl, nitro, amino, hydroxy, OHC-, HOC(O)-, cyano, C1-C4alkoxycarbonyl or halomethoxy; X1 is O, S, R20N= or R25ON=; R13 is hydroxy, C1-C6alkoxy, C3-C6alkenyloxy, C3-C6alkynyloxy, C1-C6haloalkoxy, C3-C6haloalkenyloxy, C1-C6alkoxy-C1-C6alkyl, C3-C6alkenyloxy-C1-C6alkyl, C3-C6alkynyloxy-C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy-C1-C6alkoxy-C1-C6alkyl, B1-C1-C6alkoxy, R21(R22)N, C1-C6alkyl, C3-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, C2-C6haloalkyl, C3-C6haloalkenyl, C3-C6cycloalkyl, C3-C6halocycloalkyl, B1-C1-C6alkyl, OHC-, C1-C6alkylcarbonyl, C1-C6alkylcarbonyloxy, C1-C6haloalkylcarbonyl, C2-C6alkenylcarbonyl, C1-C6alkoxycarbonyl, C1-C6alkyl-S(O)2-, C1-C6haloalkyl-S(O)2-, (C1-C6alkyl)2N-N=CH-, (a), (b), B1-CH=N-, (CH3)2N-CH=N-, (C1-C5hydroxyalkyl)-CH2-, (B1-C1-C5hydroxyalkyl)-CH2-, (B1-C1-C5haloalkyl)-CH2-, (hydroxy-C1-C5alkyl)-O- or (B1-C1-C5hydroxyalkyl)-O-; or X1 and R13 together are a group =N-Y- wherein Y is bonded to the ring nitrogen atom; and R20, R21, R22, R25, B1 and y are as defined in claim 1, and the pyrazole N-oxides, agrochemically acceptable salts and stereoisomers of those compounds of formula (I), have good selective herbicidal properties pre- and post-emergence. The preparation of those compounds and the use thereof as herbicidal active ingredients are described.(FR) Composés représentés par la formule (I) dans laquelle W représente un groupe (W1), (W2) ou (W3); R11 représente hydrogène, fluor, chlore, brome ou méthyle; R12 représente hydrogène, halogène, méthyle, halométhyle, nitro, amino, hydroxy, OHC-, HOC(O)-, cyano, alkoxycarbonyle C1-C4 ou halométhoxy; X1 représente O, S, R20N= ou R25ON=; R13 représente hydroxy, alkoxy C1-C6, alkényloxy C3-C6, alkynyloxy C3-C6, haloalkoxy C1-C6, haloalkényloxy C3-C6, alkoxy C1-C6-alkyle C1-C6, alkényloxy C3-C6-alkyle C1-C6, alkynyloxy C3-C6-alkyle C1-C6, alkoxy C1-C6-alkoxy C1-C6-alkyle C1-C6, alkoxy B1-C1-C6, R21(R22)N, alkyle C1-C6, alkényle C3-C6, alkynyle C3-C6, haloalkyle C2-C6, haloalkényle C3-C6, cycloalkyle C3-C6, halocycloalkyle C3-C6, alkyle B1-C1-C6, OHC-, alkylcarbonyle C1-C6, alkylcarbonyloxy C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, alkénylcarbonyle C2-C6, alkoxycarbonyle C1-C6, alkyle C1-C6-S(O)2-, haloalkyle C1-C6-S(O)2-, (alkyle C1-C6)2N-N=CH-, (a), (b), B1-CH=N-,(CH3)2N-CH=N-, (hydroxyalkyle C1-C5)-CH2-, (hydroxyalkyle B1-C1-C5)-CH2-, (B1-C1-C5haloalkyle)-CH2-, (hydroxy-C1-C5-alkyle)-O- ou (B1-C1-C5 hydroxyalkyle)-O-; ou X1 et R13 ensemble représentent un groupe =N-Y-dans lequel Y est lié à l'atome d'azote de la chaîne; R20, R21, R22, R25, B1 et y sont tels qu'ils sont définis dans la revendication 1, ainsi que N-oxydes de pyrazole, sels acceptables sur le plan agrochimique et stéréoisomères de ces composés représentés par la formule (I), qui possèdent d'excellentes propriétés herbicides avant et après la sortie des herbes. Préparation de ces composés et leur utilisation en tant qu'ingrédient actif herbicide.