双丙戊酸钠 | 76584-70-8

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 抗癫痫及抗惊厥药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 双丙戊酸钠
• 中文别名: Divalproex钠；丙戊酸钠；敌白痉；二丙乙酸钠；2-丙基戊酸钠；癫扑净'定百痉'德巴金；抗癫灵；丙戊酸半钠；丙戊酸
• CAS: 76584-70-8；1069-66-5
• 化学式: C8H16NaO2
• 分子量: 167.2
• InChiKey: RGZUPIWJTSGERU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 密度：
  1.0803 g/cm3
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 海关编码：
  2915900000
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

丙戊酸钠是一种广谱抗癫痫药物，用于治疗和预防各种类型的癫痫，特别是对失神性小发作和癫痫性行动失常更为有效。它在临床应用中的主要用途包括：

1. 治疗各种类型癫痫：包括大发作、失神发作、肌阵挛发作、持续状态等。

2. 预防癫痫复发：对于那些有频繁发作风险的患者，丙戊酸钠可以帮助减少发作次数和频率。

3. 辅助其他抗癫痫药物使用：当单用一种抗癫痫药物效果不佳时，医生可能会考虑将丙戊酸钠作为辅助治疗手段与其他药物联合使用。

4. 用于与双相情感障碍相关的躁狂症状：对于一些青少年患者，在某些情况下也可以用来控制由双相情感障碍引起的躁狂发作。

在儿童用药方面，需要注意以下几点：

• 儿童开始使用前应评估潜在的益处和风险。
• 需要监测肝功能和其他相关指标。
• 由于存在肝脏毒性风险及出血风险，不建议与阿司匹林合用。
• 对于有特定病史或症状的儿童需谨慎考虑是否给予治疗。

对于孕妇而言：

• 不宜在育龄妇女中使用除非绝对必要，并且需要采取有效的避孕措施。
• 考虑到抗癫痫药物对胎儿可能产生的风险，建议进行详细的评估和讨论后再决定是否使用。
• 妊娠期间应密切监测母亲及胎儿的健康状况。

需要注意的是，在使用丙戊酸钠的过程中要定期检查血常规、肝功能等指标以确保安全有效。同时也要注意与其他药物之间的相互作用问题，避免不必要的风险。

文献信息

• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• PROGESTERONE ANALOGS AND USES RELATED THERETO
  申请人：Emory University

  公开号：US20130210785A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This disclosure relates to progesterone derivatives and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compounds disclosed herein and uses for managing inflammation resulting from traumatic brain injury or stroke.

  该披露涉及孕酮衍生物及其相关用途。在某些实施例中，该披露涉及本文披露的化合物及其用途，用于管理由创伤性脑损伤或中风引起的炎症。
• [EN] PROGESTERONE PHOSPHATE ANALOGS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] ANALOGUES DE PHOSPHATES DE PROGESTÉRONE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2015023593A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  This disclosure relates to progesterone phophate derivatives and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compounds disclosed herein and uses for managing inflammation such as those resulting from traumatic brain injury or stroke.

  本公开涉及孕酮磷酸盐衍生物及其相关用途。在某些实施方式中，本公开涉及本文所披露的化合物及其用于管理炎症的用途，例如由创伤性脑损伤或中风引起的炎症。
• [EN] DEUTERATED LURASIDONE<br/>[FR] LURASIDONE DEUTÉRÉE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018023009A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  This invention relates to deuterated forms of hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-diones, and pharmaceutically acceptable salts thereof. In one aspect, the invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention, including pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides the use of such compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compounds that modulates the activity of a receptor selected from the group consisting of central dopamine Type 2 (D2) receptor and serotonin Type 2 (5HT2A) receptor. Some exemplary embodiments include a method of treating a disease or condition selected from schizophrenia and depressive episodes associated with bipolar I disorder, the method comprising the step of administering to a subject in need thereof a pharmaceutically acceptable composition of the present invention.

  该发明涉及重氘化的六氢-4,7-甲基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮及其药用盐。在一个方面，该发明提供了一种化合物的化学式(I)：或其药用盐。该发明还提供了包括该发明中的化合物的组合物，包括包含该化合物和药用载体的药物组合物。该发明还提供了在治疗通过给予调节中枢多巴胺2型（D2）受体和5-羟色胺2型（5HT2A）受体活性的化合物的方法中使用这些化合物和组合物。一些示例包括治疗精神分裂症和与I型双相情感障碍相关的抑郁发作的方法，该方法包括向有需要的受试者给予本发明的药用组合物。
• [EN] 2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YL-SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YLSULFONAMIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011144666A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The invention relates to a 2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl-sulfonamide derivative being (A) a compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; or (B) a compound selected from a certain group of 2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl-sulfonamide derivatives disclosed in the specification; in free form or in salt form; to their preparation, to their use as medicament and to medicaments comprising them. In a first aspect, the invention provides prodrugs of AMPA receptor antagonists which potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly epilepsy.

  该发明涉及一种2,4-二氧代-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基-磺酰胺衍生物(A)，其为化合物(I)的一种，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；或者(B)所述规范中披露的一组2,4-二氧代-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基-磺酰胺衍生物中选择的一种化合物，以自由形式或盐形式存在；以及它们的制备，用作药物以及包含它们的药物。在第一个方面，该发明提供AMPA受体拮抗剂的前药，可能在治疗各种疾病，特别是癫痫症方面有用。