双丙氧胺醌 | 436-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双丙氧胺醌
• 中文别名: 英丙醌；英丙醌氮丙啶丙氧醌；双丙氧亚胺醌；氮丙啶丙氧醌
• 英文名称: 2,5-bis-aziridin-1-yl-3,6-dipropoxy-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Bis-aziridin-1-yl-3,6-dipropoxy-[1,4]benzochinon；2.5-Bis--3.6-di-propyloxy-benzochinon-(1.4)；Inproquone；2,5-bis(aziridin-1-yl)-3,6-dipropoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 436-40-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: NOVZFMNCTCKLPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103.75°C
• 沸点：
  446.97°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1118 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双丙氧胺醌 在 sodium dithionite 作用下， 生成 2,5-bis-aziridin-1-yl-3,6-dipropoxy-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Einige Bemerkungen祖德Arbeit冯A.马克瑟：尤伯杯2,5-Bisäthylenimino，对苯二酚，EINE carcinostatisch wirksame Verbindung

  摘要：

  Nach den vorstehend geschilderten Ergebnissen Unserer chemischen，物理化学化学和生物化学Untersuchungen besteht kein zwingender Grund，fürdas von Marxer beschriebeneBisäthylenimino-hydrochinon形成于内部。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390138
• 作为产物：
  描述：

  四溴对苯醌 在 丙醇 、 三乙胺 、 苯 作用下， 生成 双丙氧胺醌
  参考文献：
  名称：

  Petersen et al., Angewandte Chemie, 1955, vol. 67, p. 217,219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antitumor effect potentiators
  申请人：——

  公开号：US20030165576A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  When used concurrently with an antitumor agent, a compound having a Rho kinase inhibitory activity, such as (R)-(+)-N-(4-pyridyl)-4-(1-aminoethyl)benzamide, reinforces an antitumor effect of the antitumor agent and is useful as an antitumor effect potentiator. Particularly, a compound having a Rho kinase inhibitory activity used with an antitumor agent in combination can reduce the dose of the antitumor agent, which in turn affords provision of a sufficient effect and/or reduction of side effects.

  当与抗肿瘤药物同时使用时，具有Rho激酶抑制活性的化合物，如(R)-(+)-N-(4-吡啶基)-4-(1-氨乙基)苯甲酰胺，可以增强抗肿瘤药物的抗肿瘤效果，并且可用作抗肿瘤效应增强剂。特别是，与抗肿瘤药物联合使用具有Rho激酶抑制活性的化合物可以降低抗肿瘤药物的剂量，从而提供足够的疗效和/或减少副作用。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• ANTITUMOR EFFECT POTENTIATORS
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1295607A1

  公开（公告）日：2003-03-26

  When used concurrently with an antitumor agent, a compound having a Rho kinase inhibitory activity, such as (R)-(+)-N-(4-pyridyl)-4-(1-aminoethyl)benzamide, reinforces an antitumor effect of the antitumor agent and is useful as an antitumor effect potentiator. Particularly, a compound having a Rho kinase inhibitory activity used with an antitumor agent in combination can reduce the dose of the antitumor agent, which in turn affords provision of a sufficient effect and/or reduction of side effects.

  当与抗肿瘤药物同时使用时，具有 Rho 激酶抑制活性的化合物，如 (R)-(+)-N-(4-吡啶基)-4-(1-氨基乙基)苯甲酰胺，可增强抗肿瘤药物的抗肿瘤效果，并可用作抗肿瘤效果增效剂。 特别是，具有 Rho 激酶抑制活性的化合物与抗肿瘤药联合使用，可以减少抗肿瘤药的剂量，从而提供足够的效果和/或减少副作用。
• CD44 binding peptides
  申请人：Endosignals Medizintechnik GmbH

  公开号：EP2886126A1

  公开（公告）日：2015-06-24

  The present invention relates to a protein which binds to the domain encoded by exon 9 of human CD44 (CD44ex9), to fusion proteins and conjugates of said protein and especially to nanoparticles conjugated to said protein. The invention further relates to a method of production for the protein and the respective conjugated nanoparticles and the use of the protein of the invention for treatment and diagnosis of cancer diseases.

  本发明涉及一种与人 CD44 外显子 9（CD44ex9）编码结构域结合的蛋白质、所述蛋白质的融合蛋白和共轭物，特别是与所述蛋白质共轭的纳米颗粒。本发明还涉及该蛋白质和相应共轭纳米颗粒的生产方法，以及本发明蛋白质在癌症疾病治疗和诊断中的应用。
• Lidaks et al., Latvijas PSR Zinatnu Akademijas Vestis, 1959, # 1, p. 87,88
  作者：Lidaks et al.

  DOI：——

  日期：——