4-ethoxycarbonylmethyl-3-formyl-2-(4-methoxyphenyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dibenzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-ethoxycarbonylmethyl-3-formyl-2-(4-methoxyphenyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dibenzyl ester
• 英文别名: dibenzyl (2S,3S,4S)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-formyl-2-(4-methoxyphenyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
• 化学式: C₃₃H₃₄O₈
• 分子量: 558.628
• InChiKey: VXFGUHFQNVZWCX-JNQIMCCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-benzyloxycarbonylhex-2-ene-1,6-dioic acid 6-benzyl ester 1-ethyl ester 、 4-甲氧基肉桂醛 在 (S)-diphenylprolinyl trimethylsilyl ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-ethoxycarbonylmethyl-3-formyl-2-(4-methoxyphenyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dibenzyl ester 、 4-ethoxycarbonylmethyl-3-formyl-2-(4-methoxyphenyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过催化对映和非对映选择性双迈克尔加成反应合成高度官能化的手性环戊烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700485

文献信息

• Synthesis of Highly Functionalized Chiral Cyclopentanes by Catalytic Enantio- and Diastereoselective Double Michael Addition Reactions
  作者：Liansuo Zu、Hao Li、Hexin Xie、Jian Wang、Wei Jiang、Yun Tang、Wei Wang

  DOI：10.1002/anie.200700485

  日期：2007.5.11