[(3aR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]-tert-butyl-dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]-tert-butyl-dimethylsilane
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si
• 分子量: 268.472
• InChiKey: MLIBJLSXXRJTAY-JHJVBQTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]-tert-butyl-dimethylsilane 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-2-[(4R,5R)-5-(2-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  环己-1,4-二烯的解对称和开环。访问功能强大的循环和非循环系统

  摘要：

  从取代的芳烃开始的三个步骤中，无环和环状合成子很容易获得。后者的桦木还原，然后通过Sharpless AD反应脱对称，然后进行臭氧分解，从而以高收率提供了具有良好至优异立体控制的五元环内酯和无环多元醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01318-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 在 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) potassium osmate(VI) 、 四甲基乙二胺 、 甲基磺酰胺 、 仲丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(3aR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  环己-1,4-二烯的解对称和开环。访问功能强大的循环和非循环系统

  摘要：

  从取代的芳烃开始的三个步骤中，无环和环状合成子很容易获得。后者的桦木还原，然后通过Sharpless AD反应脱对称，然后进行臭氧分解，从而以高收率提供了具有良好至优异立体控制的五元环内酯和无环多元醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01318-1

文献信息

• Fluorination process
  申请人：Gouverneur Veronique

  公开号：US20070142632A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (II), (IIIa) or (IIIb) (variables are described in the specification) are prepared by fluorination of β,γ-unsaturated alkyl silanes. These compounds are useful as building blocks in the pharmaceutical industry.

  根据说明书中描述的变量，通过对β,γ-不饱和烷基硅烷进行氟化制备出式（II）、（IIIa）或（IIIb）的化合物。这些化合物在制药工业中作为构建模块非常有用。