N-[(3-methoxyphenyl)methyl]tricyclo[5.2.1.02,6]decan-8-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[(3-methoxyphenyl)methyl]tricyclo[5.2.1.02,6]decan-8-amine
• 化学式: C₁₈H₂₅NO
• 分子量: 271.403
• InChiKey: SRLHBVJLNQQEAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricyclo[5,2,1,02,6 ]decane-8-yl-amine 、 3-甲氧基苯甲醛 生成 N-[(3-methoxyphenyl)methyl]tricyclo[5.2.1.02,6]decan-8-amine
  参考文献：
  名称：

  AT335420

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUIERTE NORBORNYLAMINO-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT ODER DIAGNOSTIKUM SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1255724A1

  公开（公告）日：2002-11-13
• [DE] SUBSTITUIERTE NORBORNYLAMINO-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT ODER DIAGNOSTIKUM SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT<br/>[EN] SUBSTITUTED NORBORNYLAMINO DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, USE THEREOF AS A MEDICAMENT OR A DIAGNOSTIC REAGENT AND MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES NORBORNYLAMINO SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR UTILISATION COMME PRODUIT PHARMACEUTIQUE OU DE DIAGNOSTIC, AINSI QU'UN MEDICAMENT QUI LES CONTIENT
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001044164A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  Substituierte Norbornylamino-Derivate mit exo-konfiguriertem Stickstoff und endo-anelliertem Fünfring der Formel (I) und mit exo-konfiguriertem Stickstoff und exo-anelliertem Fünfring der Formel (Ia), worin R1, R2, R3, R4, R5, A, B, S1 und S2 die in den Ansprüchen gegebenen Bedeutungen haben, sind hervorragend geeignet als Antihypertensiva, zur Verringerung oder Verhinderung ischämisch induzierter Schäden, als Arzneimittel für operative Eingriffe zur Behandlung von Ischämien des Nervensystems, des Schlaganfalls und des Hirnödems, des Schocks, des gestörten Atemantriebs, zur Behandlung des Schnarchens, als Abführmittel, als Mittel gegen Ektoparasiten, zur Vorbeugung gegen Gallenstein-Bildung, als Antiatherosklerotika, Mittel gegen diabetische Spätkomplikationen, Krebserkrankungen, fibrotische Erkrankungen, endotheliale Dysfunktion, Organhypertrophien und -hyperplasien. Sie sind Inhibitoren des zellulären Natrium-Protonen-Antiporters. Sie beeinflussen die Serumlipoproteine und können daher zur Prophylaxe und zur Regression von atherosklerotischen Veränderungen herangezogen werden.
• AT335420
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