(E)-(S)-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-octa-1,5,7-trien-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(S)-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-octa-1,5,7-trien-4-ol
• 英文别名: (4S,5E)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl]octa-1,5,7-trien-4-ol
• 化学式: C₃₆H₄₂O₆
• 分子量: 570.726
• InChiKey: FZUIQAITMDRCKJ-ZZLLHSDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-3-Benzenesulfonyl-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-4-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-butoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氢氟酸 、 异丙基氯化镁 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(S)-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-octa-1,5,7-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cancer cell growth inhibitory activity of monocyclic model compounds containing spongistatin triene side-chains

  摘要：

  Two monosaccharides embodying triene side-chains of the spongistatins display significant in vitro activity against human cancer cell lines. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00050-x