methyl 2-oxo-1-(3-oxo-3-phenylpropyl)cyclopentane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-oxo-1-(3-oxo-3-phenylpropyl)cyclopentane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: XIEJRTTZGXKZMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxo-1-(3-oxo-3-phenylpropyl)cyclopentane-1-carboxylate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl 8-oxo-4-phenylbicyclo[3.2.1]oct-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化双环[3]的不对称合成。n .1]烯酮

  摘要：

  一系列高应力双环[3。n .1]烯酮通过铜催化的正式[3 + 3]环加成反应，以良好至优异的对映选择性和中等至良好的收率成功构建。通用的手性环加合物可以选择性地转化成各种有价值的桥体系，对于构建含有[3]的天然和生物活性化合物具有巨大的潜力。Ñ 0.1]部分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00146
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl 2-oxo-1-(3-oxo-3-phenylpropyl)cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化双环[3]的不对称合成。n .1]烯酮

  摘要：

  一系列高应力双环[3。n .1]烯酮通过铜催化的正式[3 + 3]环加成反应，以良好至优异的对映选择性和中等至良好的收率成功构建。通用的手性环加合物可以选择性地转化成各种有价值的桥体系，对于构建含有[3]的天然和生物活性化合物具有巨大的潜力。Ñ 0.1]部分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00146

文献信息

• INDIUM(III) CHLORIDE CATALYZED CONJUGATE ADDITION OF 1,3-DICARBONYL COMPOUNDS TO α,β-UNSATURATED KETONES*
  作者：J. S. Yadav、V. Geetha、B. V. Subba Reddy

  DOI：10.1081/scc-120014790

  日期：2002.1

  ABSTRACT Indium trichloride catalyzes efficiently the Michael reactions of 1,3-dicarbonyl compounds with α,β-unsaturated ketones to afford the corresponding Michael adducts in high yields with high selectivity. *IICT Communication No. 4700.

  摘要 三氯化铟有效催化 1,3-二羰基化合物与 α,β-不饱和酮的迈克尔反应，以高产率和高选择性提供相应的迈克尔加合物。*IICT 通讯第 4700 号。