1-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-6-methoxy-3,4-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-6-methoxy-3,4-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-methoxy-3,4-dimethylpyrrolo[3,2-c]quinoline
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₂O
• 分子量: 334.393
• InChiKey: AQFASXWEBHLRHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-8-methoxy-2-methyl-4(4-fluoro-2-methylphenylamino)quinoline 在 palladium diacetate 、 potassium acetate 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-6-methoxy-3,4-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3-取代的吡咯并[3,2-c]喹啉的合成及药理作用。

  摘要：

  合成了一系列的1-芳基-3-取代的吡咯并[3,2-c]喹啉，并评估了它们的抗溃疡活性。吡咯并[3,2-c]喹啉的3-取代基主要影响体外的H + / K + ATPase活性，而吡咯并[3,2-c]喹啉的1-芳基取代基则影响体内胃酸的分泌。此外，具有良好体内活性的化合物可防止乙醇诱发的溃疡。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00496-5

文献信息

• Synthesis and pharmacological profile of 1-aryl-3-substituted pyrrolo[3,2-c]quinolines
  作者：Eul Kgun Yum、Seung Kyu Kang、Sung Soo Kim、Joong-Kwon Choi、Hyae Gyeong Cheon

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00496-5

  日期：1999.10

  A series of 1-aryl-3-substituted pyrrolo[3,2-c]quinolines were synthesized and evaluated for their anti-ulcer activity. While 3-substituents of pyrrolo[3,2-c]quinolines mostly affected the in vitro H+/K+ ATPase activity, 1-aryl substituents of pyrrolo[3,2-c]quinolines affected the in vivo gastric acid secretion. In addition, the compounds with good in vivo activity protected from ethanol-induced ulcer

  合成了一系列的1-芳基-3-取代的吡咯并[3,2-c]喹啉，并评估了它们的抗溃疡活性。吡咯并[3,2-c]喹啉的3-取代基主要影响体外的H + / K + ATPase活性，而吡咯并[3,2-c]喹啉的1-芳基取代基则影响体内胃酸的分泌。此外，具有良好体内活性的化合物可防止乙醇诱发的溃疡。