3-chloro-10-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,5-dimethoxybenzyl)-9,10-dihydroacridin-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-10-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,5-dimethoxybenzyl)-9,10-dihydroacridin-9-one
• 英文别名: 10-[[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethoxyphenyl]methyl]-3-chloroacridin-9-one
• 化学式: C₂₈H₃₂ClNO₄Si
• 分子量: 510.105
• InChiKey: MVLAUAQKTVVOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-10-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,5-dimethoxybenzyl)-9,10-dihydroacridin-9-one 、 sodium thiomethoxide 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以15%的产率得到10-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)-3-methylthio-9,10-dihydroacridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic heterocyclic derivatives

  摘要：

  该发明涉及三环杂环衍生物，或其药用盐或体内可水解酯，具有抗癌活性。该发明还涉及制备所述三环杂环衍生物的方法，含有它们的新型药物组合物以及利用所述三环杂环衍生物制造抗癌药物以产生抗癌效果的用途。该发明提供了公式I的可选择取代的三环杂环衍生物，其中A与4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基环的相邻乙烯基团共同形成苯环或吡啶环；R¹和R²，可以相同也可以不同，分别是(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基；R³是氢，(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基；或其药用盐或体内可水解酯。

  公开号：

  EP0471516A1