3-[4-(Benzoxazol-2-yl)benzylidene]-2-bornanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-(Benzoxazol-2-yl)benzylidene]-2-bornanone
• 英文别名: (3Z)-3-[[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]methylidene]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂
• 分子量: 357.452
• InChiKey: GYYFENOXQLKNRJ-VKAVYKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-formylbenzylidene)-2-bornanone 、 2-氨基苯酚 在 四氯苯醌 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  3-benzylidene benzheterazoles in ultraviolet screening compositions

  摘要：

  一种化合物的化学式为：##STR1## 其中：x为氧、硫或一个--NR--基团，其中R为氢或一个C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.1为氢或一个C.sub.1-C.sub.6烷基、一个C.sub.1-C.sub.6烷氧基、一个--SO.sub.2Cl或--SO.sub.2NR.sub.4R.sub.5基团，其中R.sub.4和R.sub.5，可能相同或不同，为氢、一个C.sub.1-C.sub.12烷基或C.sub.2-C.sub.4羟基烷基，或R.sub.1为一个--SO.sub.3H或--SO.sub.3.sup..crclbar.M.sup..sym.基团，其中M为钾或钠或一个N(R.sub.6).sub.4.sup..sym.基团，其中每个R.sub.6，可能相同或不同，为氢、一个C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.2-C.sub.4羟基烷基；R.sub.2为氢、一个C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基，或R.sub.1和R.sub.2一起为一个亚甲二氧基基团；R.sub.3为氢或一个--SO.sub.3H、--SO.sub.3.sup..crclbar.M.sup..sym.或--SO.sub.2NR.sub.4R.sub.5基团，其中M、R.sub.4和R.sub.5，可能与上述M、R.sub.4和R.sub.5基团相同或不同，具有与上述相同的含义，在化妆品中用于抵御紫外线辐射。

  公开号：

  US04775526A1

文献信息

• US4775526A
  申请人：——

  公开号：US4775526A

  公开（公告）日：1988-10-04