(8E,12E,14E)-21-benzoyloxy-3,6-dihydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-7-((4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl)oxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (8E,12E,14E)-21-benzoyloxy-3,6-dihydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-7-((4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl)oxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
• 英文别名: [(4E)-2-[(2E,4E)-7-[3-(3-benzoyloxypentan-2-yl)oxiran-2-yl]-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-7,10-dihydroxy-3,7-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₄₁H₆₀N₂O₉
• 分子量: 724.935
• InChiKey: UXOJDMUUWICCBA-ZIDXKYDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8E,12E,14E)-21-benzoyloxy-6-(1-ethoxyethoxy)-6,10,12,16,20-pentamethyl-7-((4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl)oxy-3-triethylsiloxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (8E,12E,14E)-21-benzoyloxy-3,6-dihydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-7-((4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl)oxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
  参考文献：
  名称：

  EP1541570

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel physiologically active substance
  申请人：Nagai Mitsuo

  公开号：US20060235002A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A compound represented by the following general formula (I): (I) wherein R 7 and R 21 are the same or different and each represents optionally substituted C 2-22 alkoxy, etc.; a pharmaceutically acceptable salt thereof or hydrates of the same. The compound (1) inhibits angiogenesis and inhibits the production of VEGF particularly under hypoxic conditions, which makes it useful as a remedy for solid cancer.

  以下是一种由下列通式（I）表示的化合物：（I）其中，R7和R21相同或不同，每个都表示可选择取代的C2-22烷氧基等；其药学上可接受的盐或水合物。该化合物（1）抑制血管生成并抑制VEGF的产生，特别是在缺氧条件下，因此可用作固体癌症的治疗药物。
• Heterocyclic macrolide pharmaceutical agent, a method of producing the same and use of the same
  申请人：Mercian Corporation

  公开号：US07576204B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  A compound represented by the following general formula (I): (I) wherein R7 and R21 are the same or different and each represents optionally substituted C2-22 alkoxy, etc.; a pharmaceutically acceptable salt thereof or hydrates of the same. The compound (1) inhibits angiogenesis and inhibits the production of VEGF particularly under hypoxic conditions, which makes it useful as a remedy for solid cancer.

  化合物的通式(I)如下所示：(I)其中，R7和R21相同或不同，每个代表可选取代的C2-22烷氧基等；其药学上可接受的盐或水合物。该化合物(1)抑制血管生成，尤其是在缺氧条件下抑制VEGF的产生，因此可用作固体癌症的治疗药物。
• NOVEL PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE
  申请人：MERCIAN CORPORATION

  公开号：EP1541570A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  A compound represented by the following general formula (I): (I) wherein R7 and R21 are the same or different and each represents optionally substituted C2-22 alkoxy, etc.; a pharmaceutically acceptable salt thereof or hydrates of the same. The compound (1) inhibits angiogenesis and inhibits the production of VEGF particularly under hypoxic conditions, which makes it useful as a remedy for solid cancer.

  由以下通式(I)代表的化合物： (I) 其中 R7 和 R21 相同或不同，且各自代表任选取代的 C2-22 烷氧基等；其药学上可接受的盐或其水合物。化合物(1)可抑制血管生成，特别是在缺氧条件下可抑制血管内皮生长因子的产生，因此可作为治疗实体癌的药物。
• US7576204B2
  申请人：——

  公开号：US7576204B2

  公开（公告）日：2009-08-18