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双环[2.2.1]庚烷-2-甲酰胺 | 768-15-0

中文名称
双环[2.2.1]庚烷-2-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
2-exo-Carbamoyl-norbornan
英文别名
exo-Norbornancarbonsaeureamid;Bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-carbonsaeure-amid;(1S,2S,4R)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide
双环[2.2.1]庚烷-2-甲酰胺化学式
CAS
768-15-0;52955-57-4;76649-94-0
化学式
C8H13NO
mdl
——
分子量
139.197
InChiKey
SLOPJPLJISGXPG-VQVTYTSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:69e9b5d77388192987ab1a5b717d24ec
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文献信息

  • Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
    申请人:Henriksson Martin
    公开号:US20080045503A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The present invention relates to compounds with the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及具有式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Z如本文所定义的,并且还涉及包括该化合物的制药组合物,以及使用该化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的疾病的方法,以及制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物的方法。
  • Inhibitors of 11-Beta-Hydroxy Steroid Dehydrogenase Type 1
    申请人:Henriksson Martin
    公开号:US20070281938A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    The present invention relates to compounds with the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及化合物式(I),其中R1、R2、R3、R4和Z的定义如本文所述,以及包含该化合物的制药组合物,以及该化合物在医学上的使用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物。
  • INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
    申请人:Henriksson Martin
    公开号:US20110082107A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The present invention relates to compounds with the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及具有式(I),(II),(III)或(IV)的化合物:其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和Z如本文所定义,并且还涉及包含这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的疾病的方法,以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物的方法。
  • QUINOLINE DERIVATIVES AS NK-2 AND NK-3 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:GlaxoSmithKline S.p.A.
    公开号:EP1131294B1
    公开(公告)日:2006-12-20
  • US7253196B2
    申请人:——
    公开号:US7253196B2
    公开(公告)日:2007-08-07
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