醌氢醌 | 106-34-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醌类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 醌氢醌
• 中文别名: 对苯醌合对苯二酚；2,5-环己二烯-1,4-二酮；氢醌；苯醌合苯二酚；醌氫醌
• 英文名称: quinhydrone
• 英文别名: benzene-1,4-diol;cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 106-34-3
• 化学式: C₆H₄O₂*C₆H₆O₂
• 分子量: 218.209
• InChiKey: BDJXVNRFAQSMAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-172 °C (lit.)
• 沸点：
  285 °C
• 密度：
  1.32
• 溶解度：
  水中的溶解度为4克/升
• LogP：
  0.644 (est)
• 稳定性/保质期：
  • 避免光照。
  • 避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S29,S36,S37/39,S61
• 危险类别码：
  R22,R50,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907299090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  VA4550000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P301+P310+P330,P391,P405,P501
• 危险性描述：
  H301,H400
• 储存条件：
  1. 储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源并避光保存。 2. 应与氧化剂分开存放，切忌混储，并配备相应品种和数量的消防器材。 3. 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 醌氢醌
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hydroquinone: benzoquinone 1:1 complex
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hydroquinone: benzoquinone 1:1 complex
别名
: C6H6O2 · C6H4O2
分子式
: 218.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Quinhydrone
-
化学文摘登记号(CAS 106-34-3
No.) 203-387-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光和空气敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深绿
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 167 - 172 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气 发光。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 225 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VA4550000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Quinhydrone)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Quinhydrone)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Quinhydrone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这种物质为有金属光泽的绿色结晶，熔点为171℃。它溶于醇、醚、氨和热水，微溶于冷水而不溶于石油醚。见光后会变成红棕色，并伴有特殊气味。

用途
该物质用于醌氢醌电极（酸碱度测定），也可用于pH值的测定及电极制造材料。

外观
深绿色结晶粉末，熔点为171℃。它溶于醇、醚、氨和热水，微溶于冷水而不溶于石油醚。见光后会变成红棕色，并伴有特殊气味。

用途
主要用于制作氢醌电极以测定酸碱度，也可用作脲酶抑制剂。

生产方法
将100g铁钡（硫酸高铁铵）溶解在65℃的300ml水中；再将25g对苯二酚溶于100ml水中。然后将铁矾溶液加入搅拌中的对苯二酚溶液中，即析出针状结晶。冷却后过滤，用冷水洗涤并晾干，最终得到产品15g。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醌氢醌 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 溴羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  DE812318

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 生成 醌氢醌
  参考文献：
  名称：

  DE168273

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-[4-(4-硝基苯基)苯基]乙酮 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 3C₉₃H₇₂N₈O₄P₄^(4-)*6Co⁽²⁺⁾ 、 醌氢醌 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-(4'-氨基[1,1'-联苯]-4-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  A new cobalt triangular prism supramolecular flask: Encapsulation of a quinhydrone cofactor for hydrogenation of nitroarenes with high selectivity and efficiency

  摘要：

  A new M6L3 metal-organic triangular prism host Co-L-1 was synthesized that contains a sufficiently large cavity for encapsulation of a quinhydrone (QHQ) electron transporter to form charge-transfer complexes for accelerating electron delivery. Through the strong coordinating ability of the ONP chelator, a suitable redox potential was obtained for the combination of light-driven proton reduction with the selective hydrogenation of nitro groups. The experimental results showed that the regulation of redox potential is very beneficial for hydrogen production and that the introduction of QHQ accelerates electron transfer and increases the reaction rate. Control experiments based on an inhibitor and a mononuclear compound resembling the cobalt corner of the triangular prism suggest enzyme-like behaviour. This synthetic platform, in which the supramolecular systems exhibit high activity and stability, provides an alternative strategy to selectively hydrogenate nitroarenes using light as a clean energy source.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2019.107558

文献信息

• METHOD AND DEVICE FOR SYNTHESIZING ACROLEIN
  申请人：Tanto Masashi

  公开号：US20120095269A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  An object of the present invention is to provide an industrially applicable method for producing acrolein via treatment with supercritical water from glycerin obtained as a by-product during the process of biodiesel fuel production from waste animal/plant fat or oil with the use of an alkali catalyst. The present invention provides a method for producing acrolein, which comprises: a determination step of determining the hydrogen ion concentration in glycerin obtained as a by-product; an acid addition step of adding to the glycerin an acid at an amount calculated based on the results of the determination step so as to make the glycerin acidic; and a supercritical water treatment step of allowing supercritical water to act on the glycerin after the acid addition so as to produce acrolein from the glycerin.

  本发明的一个目的是提供一种工业上适用的方法，通过使用碱性催化剂，利用从废动植物脂肪或油生产生物柴油过程中获得的甘油，经过超临界水处理来生产丙烯醛。 本发明提供了一种生产丙烯醛的方法，包括：确定甘油中氢离子浓度的确定步骤；向甘油中添加酸，添加量根据确定步骤的结果计算，使甘油呈酸性；在酸添加后，让超临界水作用于甘油的超临界水处理步骤，从甘油中生产丙烯醛。
• EFFICIENT SCALABLE SYNTHESES OF ABSCISIC ACID, 8'-ACETYLENE ABSCISIC ACID AND 8'-CYCLOPROPYL ABSCISIC ACID
  申请人：NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA

  公开号：US20170057899A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Methods are provided for synthesis of abscisic acid and 8′ analogues thereof (including an enantiopure 8′-acetylene analogue) including methods wherein the previously reported first step of oxidation of 2,6-dimethylphenol (VI) to 2,6-dimethylbenzoquinone, mono ketal (VII) is replaced by a novel two step process comprising (i) oxidation of 2,6-dimethylphenol (VI) using potassium peroxymonosulfate with a catalytic amount of iodobenzene to produce 2,6-dimethylbenzoquinone (XVI) and (ii) ketalization of 2,6-dimethylbenzoquinone (XVI) using ethylene glycol, trimethylorthoformate with a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid to produce 2,6-dimethylbenzoquinone, mono ketal (VII).

  提供了合成脱落酸及其8′类似物的方法（包括对映纯的8′-乙炔类似物），其中包括先前报道的将2,6-二甲基苯酚（VI）氧化为2,6-二甲基苯醌单缩酮（VII）的第一步氧化步骤被一种新颖的两步过程取代的方法，该两步过程包括（i）使用过氧单硫酸钾和少量碘苯氧化2,6-二甲基苯酚（VI）以产生2,6-二甲基苯醌（XVI），以及（ii）使用乙二醇、三甲基正甲酸酯和少量对甲苯磺酸催化剂缩酮化2,6-二甲基苯醌（XVI）以产生2,6-二甲基苯醌单缩酮（VII）。
• ORGANIC ELECTROLYTE COMPOUNDS FOR REDOX-FLOW BATTERIES
  申请人：FUNDACIÓN CENTRO DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA DE ENERGÍAS ALTERNATIVAS CIC ENERGIGUNE FUNDAZIOA

  公开号：US20180079721A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to redox electrolyte compounds. The present invention further relates to a redox-flow battery wherein one of the catholyte and the anolyte, or both, has the redox electrolyte compound of the invention. The present invention further relates to the method of controlling the redox-flow battery and its use for energy storage.

  本发明涉及氧化还原电解质化合物。本发明还涉及一种氧化还原流电池，其中阴极液和/或阳极液中至少一种含有本发明的氧化还原电解质化合物。本发明还涉及控制氧化还原流电池的方法及其用于储能的用途。
• [EN] EFFICIENT SCALABLE SYNTHESES OF ABSCISIC ACID, 8'-ACETYLENE ABSCISIC ACID AND 8'-CYCLOPROPYL ABSCISIC ACID<br/>[FR] SYNTHÈSES ÉVOLUTIVES EFFICACES DE L'ACIDE ABSCISSIQUE, DE L'ACIDE 8'-ACÉTYLÈNE-ABSCISSIQUE ET DE L'ACIDE 8'-CYCLOPROPYLABSCISSIQUE
  申请人：NAT RES COUNCIL CANADA

  公开号：WO2018157225A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Methods are provided for synthesis of abscisic acid and 8' analogues thereof (including an enantiopure 8'-acetylene analogue) including methods wherein the previously reported first step of oxidation of 2,6-dimethylphenol (VI) to 2,6- dimethylbenzoquinone, mono ketal (VII) is replaced by a novel two step process comprising (i) oxidation of 2,6-dimethylphenol (VI) using potassium peroxymonosulfate with a catalytic amount of iodobenzene to produce 2,6- dimethylbenzoquinone (XVI) and (ii) ketalization of 2,6-dimethylbenzoquinone (XVI) using ethylene glycol, trimethylorthoformate with a catalytic amount of p- toluenesulfonic acid to produce 2,6- dimethylbenzoquinone, mono ketal (VII).

  提供了合成脱落酸及其8'类似物（包括对映纯的8'-乙炔类似物）的方法，其中包括将先前报道的2,6-二甲基苯酚（VI）氧化为2,6-二甲基苯醌，单缩酮（VII）的第一步氧化步骤替换为新颖的两步过程的方法，包括（i）使用过氧单硫酸钾和少量碘苯氧化2,6-二甲基苯酚（VI）以产生2,6-二甲基苯醌（XVI），以及（ii）使用乙二醇、三甲基正甲酸酯和少量对甲苯磺酸催化剂缩酮化2,6-二甲基苯醌（XVI）以产生2,6-二甲基苯醌，单缩酮（VII）。
• [EN] REDOX FLOW BATTERY AND NEW COMPOUNDS USEFUL THEREIN<br/>[FR] BATTERIE À FLUX REDOX ET NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES DANS CELLE-CI
  申请人：RIVUS AB

  公开号：WO2020201405A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a redox flow battery comprising: a positive compartment containing a positive electrode in contact with a first aqueous-based electrolyte solution comprising a positive electrolyte dissolved in a first aqueous-based solvent; a negative compartment containing a negative electrode in contact with a second aqueous-based electrolyte solution comprising a negative electrolyte being an organic redox-active molecule dissolved in a second aqueous-based solvent; means for establishing electrical conduction between said positive electrode and said negative electrode, and an external load for directing electrical energy into or out of the redox flow battery; a separator component that separates the first aqueous-based electrolyte solution in the positive compartment from the second aqueous-based electrolyte solution in the negative compartment and substantially prevents the positive electrolyte in the positive compartment and the negative electrolyte in the negative compartment from intermingling with each other, while permitting the passage of non-redox-active species between the electrolyte solutions in the positive and negative compartments; and means capable of establishing flow of the electrolyte solutions past said positive and negative electrodes, respectively, and wherein the organic redox-active molecule is a naphthalene diimide (NDI); and a modified NDI.

  本发明涉及一种氧化还原流动电池，包括：一个正极间隔，其中含有与第一基于水的电解质溶液接触的正极，该溶液包括溶解在第一基于水的溶剂中的正电解质；一个负极间隔，其中含有与第二基于水的电解质溶液接触的负极，该溶液包括溶解在第二基于水的溶剂中的有机氧化还原活性分子作为负电解质；用于在正极和负极之间建立电传导的手段，以及用于将电能引导进入或离开氧化还原流动电池的外部负载；一种分隔组件，将正极间隔中的第一基于水的电解质溶液与负极间隔中的第二基于水的电解质溶液分离，并且实质上防止正极间隔中的正电解质和负极间隔中的负电解质相互混合，同时允许非氧化还原活性物种在正极和负极间的电解质溶液之间通行；以及能够建立电解质溶液在正极和负极电极之间流动的手段，其中所述的有机氧化还原活性分子是萘二酰亚胺（NDI）；以及一种改性的NDI。

表征谱图