3-(4-acetylphenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-acetylphenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(4-Acetylphenyl)-1-methylquinolin-2(1h)-one；3-(4-acetylphenyl)-1-methylquinolin-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: JEPQMSOUYUAVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-acetylphenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到3-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于4-（甲基-1- {2- [4-（1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基）苯基]-的染料的合成，电子跃迁的性质和吸收光谱2-氧乙基}溴化吡啶鎓

  摘要：

  3-（4- bromoacetylphenyl）的反应-1-甲基喹啉-2（Н） -酮与吡啶和4-甲基吡啶已得到相应的吡啶鎓盐。4-甲基-1- {2- [4-（1-甲基-2-氧-1,2-二氢喹啉-3-基）苯基] -2-氧乙基}溴化吡啶鎓溴化物与4-二甲基氨基苯甲醛的缩合反应双花青染料，1- {1- [4-（1,2-二氢-1-甲基-2-氧-3-喹啉基）苯甲酰基] -2- [4-（二甲基氨基）-苯基]乙炔基} -4- { 2- [4-（二甲基氨基）苯基]乙炔基}溴化吡啶鎓。分析了它的电子光谱，并进行了可能的异构体的空间和电子结构的量子化学模拟。

  DOI：

  10.1134/s1070363216080107
• 作为产物：
  描述：

  4’-氨基乙酰苯盐酸盐 在 copper(II) choride dihydrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(4-acetylphenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于4-（甲基-1- {2- [4-（1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基）苯基]-的染料的合成，电子跃迁的性质和吸收光谱2-氧乙基}溴化吡啶鎓

  摘要：

  3-（4- bromoacetylphenyl）的反应-1-甲基喹啉-2（Н） -酮与吡啶和4-甲基吡啶已得到相应的吡啶鎓盐。4-甲基-1- {2- [4-（1-甲基-2-氧-1,2-二氢喹啉-3-基）苯基] -2-氧乙基}溴化吡啶鎓溴化物与4-二甲基氨基苯甲醛的缩合反应双花青染料，1- {1- [4-（1,2-二氢-1-甲基-2-氧-3-喹啉基）苯甲酰基] -2- [4-（二甲基氨基）-苯基]乙炔基} -4- { 2- [4-（二甲基氨基）苯基]乙炔基}溴化吡啶鎓。分析了它的电子光谱，并进行了可能的异构体的空间和电子结构的量子化学模拟。

  DOI：

  10.1134/s1070363216080107

文献信息

• Synthesis of nitrogen-containing heterocycles on the basis of 3-(4-acetylphenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
  作者：O. V. Elenich、R. Z. Lytvyn、O. V. Skripskaya、O. S. Lyavinets、Kh. E. Pitkovych、P. I. Yagodinets、M. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070428016030131

  日期：2016.3

  3-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]-1-methylquinolin-2(1H)-one. The latter reacted with pyridine, 4-methylpyridine, quinoline, benzo[f]quinoline, and triphenylphosphine to afford the corresponding quaternary salts, and its reactions with thioacetamide, thiourea, 2-aminopyridine, and 2-aminopyrimidine led to the corresponding thiazole, imidazo[1,2-a]pyridine, and imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives containing a 2-oxoquinoline

  1-甲基喹啉-2（1 H）-one与4-乙酰基苯重氮的Meerwein反应得到3-（4-乙酰苯基）-1-甲基喹啉-2（1 H）-溴化为3- [4-（ 2-溴乙酰基）苯基] -1-甲基喹啉-2（1 H）-一。后者与吡啶，4-甲基吡啶，喹啉，苯并[ f ]喹啉和三苯基膦反应，得到相应的季盐，其与硫代乙酰胺，硫脲，2-氨基吡啶和2-氨基嘧啶的反应生成相应的噻唑，咪唑含有2-氧代喹啉片段的[1,2- a ]吡啶和咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。3-（4- 2- [2-（芳基亚甲基）肼基] -1,3-噻唑-4-基}苯基）-1-甲基喹啉-2（1ħ） -酮通过3- [4-（2-溴乙酰基）苯基]缩合得到-1-甲基喹啉-2（ħ醛） -酮与氨基硫脲和芳族的。