1-(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-ylmethyl)-4-[3-(3-ethylphenyl)-ureido]-1-methylpiperidinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-ylmethyl)-4-[3-(3-ethylphenyl)-ureido]-1-methylpiperidinium iodide
• 英文别名: 1-[1-[(6,6-Dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl)methyl]-1-methylpiperidin-1-ium-4-yl]-3-(3-ethylphenyl)urea;iodide
• 化学式: C₂₅H₃₈N₃O*I
• 分子量: 523.501
• InChiKey: QUBKSVCSECGSDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-ylmethyl)-piperidin-4-yl]-3-(3-ethylphenyl)urea 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-ylmethyl)-4-[3-(3-ethylphenyl)-ureido]-1-methylpiperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC QUATERNARY AMINO DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] DERIVES AMINO QUATERNAIRES CYCLIQUES UTILISES COMME RECEPTEURS DE CHIMIOKINE

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中m，n，R1，R2，Ra，ALK3，E和Y的定义如权利要求中所述，是对CXCR3受体的趋化因子结合具有强效和选择性的抑制剂，因此可用于治疗和/或预防涉及不当T细胞迁移的疾病，包括炎症性、自身免疫和免疫调节性疾病，如类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2004094381A1

文献信息

• [EN] CYCLIC QUATERNARY AMINO DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES AMINO QUATERNAIRES CYCLIQUES UTILISES COMME RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004094381A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of formula (1) wherein,m,n,R1,R2,Ra,ALK3, E and Y are as defined in the claims, being potent and selective inhibitors of chemokine binding to the CXCR3 receptor, are accordingly of use in the treatment and/or prevention of conditions involving inappropriate T-cell trafficking, including inflammatory, autoimmune and immurforegulatory disorders such as rheumatoid arthritis.

  式（1）中的化合物，其中m，n，R1，R2，Ra，ALK3，E和Y的定义如权利要求中所述，是对CXCR3受体的趋化因子结合具有强效和选择性的抑制剂，因此可用于治疗和/或预防涉及不当T细胞迁移的疾病，包括炎症性、自身免疫和免疫调节性疾病，如类风湿性关节炎。