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(4-cyano-4-phenyl-cyclohexyl)-[3-(2,2-di-p-tolyl-acetylamino)-propyl]-methyl-ammonium chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-cyano-4-phenyl-cyclohexyl)-[3-(2,2-di-p-tolyl-acetylamino)-propyl]-methyl-ammonium chloride
英文别名
3-[[2,2-Bis(4-methylphenyl)acetyl]amino]propyl-(4-cyano-4-phenylcyclohexyl)-methylazanium;chloride
(4-cyano-4-phenyl-cyclohexyl)-[3-(2,2-di-p-tolyl-acetylamino)-propyl]-methyl-ammonium chloride化学式
CAS
——
化学式
C33H39N3O*ClH
mdl
——
分子量
530.153
InChiKey
BMGSRPLGEVGTDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • EP1014973A4
    申请人:——
    公开号:EP1014973A4
    公开(公告)日:2000-09-20
  • ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP1014973A1
    公开(公告)日:2000-07-05
  • US6057350A
    申请人:——
    公开号:US6057350A
    公开(公告)日:2000-05-02
  • [EN] ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES ADRENORECEPTEURS ALPHA 1a
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1998057632A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    (EN) This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.(FR) Cette invention se rapporte à certains nouveaux composés et dérivés de ces composés, à leur synthèse et à leur utilisation en tant qu'antagonistes des adrénorécepteurs alpha 1a. L'une des applications de ces composés se fait dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. Ces composés sont sélectifs du point de vue de leur capacité à provoquer la détente de tissus des muscles lisses enrichis par un récepteur du sous-type alpha 1a et ce, sans entraîner d'hypotension. L'un de ces tissus entoure la tunique urétrale. Par conséquent, les composés selon l'invention peuvent être utilisés pour induire un soulagement prononcé chez les hommes souffrant de l'hyperplasie prostatique bégnigne du fait qu'ils permettent un écoulement de l'urine plus facile. Les composés selon la présente invention peuvent également être utilisés en combinaison avec un composé inhibiteur de la réductase 5-alpha humaine et ce, de manière à induire un soulagement prononcé et chronique concernant les effets de l'hyperplasie prostatique bénigne.
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