3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-diphenoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-diphenoquinone
• 英文别名: 4-(3,5-Dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)-2,6-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: NLMFWVNFGZBORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 双氧水 、 copper diacetate 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-diphenoquinone
  参考文献：
  名称：

  一种超声快速法制备合成3,3',5,5'-四甲基- 4,4'-联苯二醌的方法

  摘要：

  本发明公开一种超声快速法制备合成3,3',5,5'‑四甲基‑4,4'‑联苯二醌的方法，该方法首次采用超声的方式，以2,6‑二甲基苯酚为原料，在醇和水做为溶剂的条件下，加入铜胺络合物催化剂，并以一定速率在一定时间内滴加双氧水做为氧化剂，控制反应温度及pH值进行超声反应，反应一段时间后可快速得到氧化偶合产物3,3',5,5'‑四甲基‑4,4'‑联苯二醌，该方法操作简单，原料廉价易得，反应时间短，反应结束后无需复杂后处理，产品易于分离，所得产品纯度好，具有重要的产业化前景。

  公开号：

  CN107556180B

文献信息

• Oxidation of organic compounds with quinquevalent vanadium. Part 15. Oxidation of 2,6-dimethylphenol
  作者：Peter G. Johnson、John S. Littler、Geoffrey R. Quick

  DOI：10.1039/p29830000685

  日期：——

  The oxidation of 2,6-dimethylphenol by acid aqueous vanadium(V) solution has been studied in the presence both of added acetonitrile and of acetic acid. In the case of the former solvent the reaction can be followed by a conventional u.v. spectrophotometer, but the reaction in acetic acid is much faster and a stopped-flow spectrophotometer, constructed of oxidant- and acid-inert materials, was also

  2,6-二甲基苯酚的酸钒水溶液（氧化V）溶液进行了研究和乙酸的两者的加入乙腈的存在。在使用前一种溶剂的情况下，可以使用常规的紫外分光光度计跟踪反应，但在乙酸中的反应要快得多，并且还使用了由氧化剂和酸惰性材料构成的停流分光光度计。在两种条件下，主要产物均为单体和二聚醌，反应在钒（V）中为二级。在这两种情况下，都有证据表明钒（V）-苯酚复合物的初始形成，然后又被另一种钒（V）物种攻击。反应是酸催化的。
• Method of forming phenylene ether oligomer
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES B.V.

  公开号：US10259762B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  A phenylene ether oligomer is prepared by a process that includes partially converting 2,6-dimethylphenol to 3,3′,5,5′-tetramethyl-4,4′-dihydroxybiphenyl and/or 3,3′,5,5′-tetramethyldiphenoquinone, converting the residual 2,6 dimethylphenol to poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether) and any 3,3′,5,5′-tetramethyl-4,4′-dihydroxybiphenyl to 3,3′,5,5′-tetramethyldiphenoquinone, and reacting the poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether) and 3,3′,5,5′-tetramethyldiphenoquinone to form the phenylene ether oligomer. The preparation can be conducted without isolation of intermediates.

  苯醚低聚物的制备工艺包括将 2,6-二甲基苯酚部分转化为 3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-二羟基联苯和/或 3,3′,5,5′-四甲基二苯醌，将残余的 2,6-二甲基苯酚转化为聚 2、6-二甲基-1,4-苯醚）和任何 3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-二羟基联苯转化为 3,3′,5,5′-四甲基二苯醌、将聚(2,6-二甲基-1,4-亚苯基醚)和 3,3′,5,5′-四甲基二苯醌反应生成亚苯基醚低聚物。制备过程无需分离中间产物。
• Electrophotographic photoreceptor, process cartridge, image forming apparatus, and imide compound
  申请人：FUJI XEROX CO., LTD.

  公开号：US10890854B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  An electrophotographic photoreceptor includes a conductive substrate; a photosensitive layer provided on the conductive substrate; and an undercoating layer that is provided between the conductive substrate and the photosensitive layer and includes a charge transport material containing at least one of imide compounds represented by Formula (1) or (2): (in Formulas (1) and (2), R10, R11, R20 or R21 independently represents a group represented by Formula (3) or (4) where X represents a monovalent organic group having at least one of an alkyl group, an alkylene group, an ether group, an ester group, and a keto group, a halogen atom, a nitro group, an aralkyl group, or an aryl group, Y represents a sulfur atom or an oxygen atom, n represents an integer of 0 to 2, and when n represents 2, two X's may be the same or different), and an imide compound is represented by Formula (1A) where Ar represents an aromatic group having 6 to 18 carbon atoms except for a tetravalent perylene group, X1 and X2 each independently represent a nitrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon atom, Y1 and Y2 each independently represent an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or NH, and R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent organic group:

  电致发光感光元件包括导电基板；设置在导电基板上的感光层；以及设置在导电基板和感光层之间的底涂层，该底涂层包括电荷传输材料，其中至少含有一种由式（1）或（2）表示的酰亚胺化合物： (在式(1)和(2)中，R10、R11、R20 或 R21 独立地代表由式(3)或(4)表示的基团，其中 X 代表具有烷基、亚烷基、醚基、酯基和酮基中至少一种的一价有机基团，卤原子、硝基、芳烷基或芳基、卤素原子、硝基、芳烷基或芳基，Y 代表硫原子或氧原子，n 代表 0 至 2 的整数，当 n 代表 2 时，两个 X 可以相同或不同、）和一种酰亚胺化合物由式（1A）表示 其中 Ar 代表具有 6 至 18 个碳原子的芳香基团，四价过烯基团除外；X1 和 X2 各自独立地代表一个氮原子或一个取代或未取代的碳原子；Y1 和 Y2 各自独立地代表一个氧原子、一个硫原子、一个硒原子或 NH；以及 R1 和 R2 各自独立地代表一个氢原子或一个一价有机基团：
• 一种3,3’,5,5’-四甲基联苯双酚二缩水甘油醚的精制提纯方法
  申请人：甘肃省化工研究院有限责任公司

  公开号：CN117800932A

  公开（公告）日：2024-04-02

  本发明公开了化合物合成精制提纯术技术领域的一种3,3’,5,5’‑四甲基联苯双酚二缩水甘油醚的精制提纯方法，包括以下步骤：S1：称取3,3',5,5'‑四甲基‑4,4'‑二羟基联苯100g、量取环氧氯丙烷1600mL，进行混合，并加入催化剂三乙基苄基氯化铵，加热升温至100℃，开始反应4小时，再降温到80℃左右，加入氢氧化钠60g，保温反应1小时，加入水500ml，搅拌静置分出水，再用500ml洗涤2次，有机相减压蒸馏；S2：首先用介电常数较低的非极性溶剂分离出比产物极性更小的杂质；S3：再利用介电常数较大的极性溶剂，分离出比产物极性极性较大的杂质，该方法可以直接在反应后处理工艺阶段实施也可以直接使用反应粗品进行精制提纯。
• Efficient Generation of <i>ortho</i>-Quinone Methide: Application to the Biomimetic Syntheses of (±)-Schefflone and Tocopherol Trimers
  作者：Daohong Liao、Houhua Li、Xiaoguang Lei

  DOI：10.1021/ol202641y

  日期：2012.1.6

  An efficient method using silver oxide-mediated oxidation for the synthesis of ortho-quinone methides has been developed and applied to the biomimetic syntheses of novel trimeric natural products, (+/-)-schefflone and tocopherol trimers. Further studies of the critical trimerization as well as substrate scope and limitations are also reported.