(2S)-N,N'-bis[2-[(1S,4S,5R,8S,9R,10R,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-yl]ethyl]-2-[3-[(1S,4S,5R,8S,9R,10R,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-yl]propanoylamino]pentanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S)-N,N'-bis[2-[(1S,4S,5R,8S,9R,10R,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-yl]ethyl]-2-[3-[(1S,4S,5R,8S,9R,10R,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-yl]propanoylamino]pentanediamide
• 化学式: C₅₇H₈₉N₃O₁₅
• 分子量: 1056.34
• InChiKey: XGNWNLOBVKYAFF-UXUJDBRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-(2'-aminoethyl)deoxoartemisinin 、 N-[12-(β-deoxoartemisinin)propionyl]-L-glutamic diacid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以74%的产率得到(2S)-N,N'-bis[2-[(1S,4S,5R,8S,9R,10R,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-yl]ethyl]-2-[3-[(1S,4S,5R,8S,9R,10R,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-yl]propanoylamino]pentanediamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEOXOARTEMISININ ANALOGS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND ANTICANCER AGENT COMPRISING THEM
  [FR] ANALOGUES DE DEOXOARTEMISININE ET LEURS PROCEDE DE PREPARATION, ET AGENT ANTICANCER LES RENFERMANT

  摘要：

  本发明涉及一种新的脱氧青蒿素二聚体和三聚体，具有优异的抗癌活性和较低的毒性，并且对酸稳定，涉及一种新的脱氧青蒿素单体或其中间体，以及其制备和包含脱氧青蒿素二聚体或三聚体的抗癌剂。

  公开号：

  WO2004078762A1

文献信息

• US7205332B2
  申请人：——

  公开号：US7205332B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• [EN] DEOXOARTEMISININ ANALOGS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND ANTICANCER AGENT COMPRISING THEM<br/>[FR] ANALOGUES DE DEOXOARTEMISININE ET LEURS PROCEDE DE PREPARATION, ET AGENT ANTICANCER LES RENFERMANT
  申请人：JUNG MAN-KIL

  公开号：WO2004078762A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to a new deoxoartemisinin dimer and trimer, which have excellent anticancer activity and lower toxicity and are stable to acids, to a new deoxoartemisinin monomer of intermediate thereof, to preparations thereof, and to anticancer agents comprising the deoxoartemisinin dimer or trimer.

  本发明涉及一种新的脱氧青蒿素二聚体和三聚体，具有优异的抗癌活性和较低的毒性，并且对酸稳定，涉及一种新的脱氧青蒿素单体或其中间体，以及其制备和包含脱氧青蒿素二聚体或三聚体的抗癌剂。