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8-amino-4-(3-morpholin-4-yl-propylamino)-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-amino-4-(3-morpholin-4-yl-propylamino)-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 8-amino-4-(3-morpholin-4-ylpropylamino)quinoline-3-carboxylate
8-amino-4-(3-morpholin-4-yl-propylamino)-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C19H26N4O3
mdl
——
分子量
358.44
InChiKey
YDHYWQRGQLDLBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    89.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives as caspase-3 inhibitor, preparation for producing the same and pharmaceutical composition comprising the same
    摘要:
    本发明涉及式(1)的新喹啉衍生物或其药学上可接受的盐,具有caspase-3抑制活性及其制备方法,其中R2为H; 卤素; C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷氧基烷基; 或C3-6环烷基; R1为式(a); —CN; 或式(b); R为H; C6-14芳基未取代或取代卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基或氨基; 5-15成员的杂环基未取代或取代卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基或氨基; 或—(CH2)n—CHR4R5。本发明涉及一种用于通过抑制caspase-3活性治疗caspase相关疾病的制剂,包括式(1)的化合物或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20040260094A1
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文献信息

  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS CASPASE-3 INHIBITOR, PREPARATION FOR PRODUCING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLINE INHIBITEURS DE LA CASPASE-3, PREPARATION SERVANT A LES OBTENIR, ET PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
    申请人:YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2003093240A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention relates to new quinoline derivatives of formula (1) or their pharmaceutically acceptable salts with caspase-3 inhibitory activity and their preparation methods, wherein R2 is H; halogen; C1-6 alkyl; C 1-6 alkoxy; C1-6 alkoxyalkyl; or C3-6 cycloalkyl; R1 is formula (a); -CN; or formula (b); R is H; C6-14 aryl unsubstituted or substituted by halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or amino; 5 - 15 membered heterocyclic group unsubstituted or substituted by halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or amino; or -(CH2)n-CHR4R5. The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating caspase-associated diseases by inhibiting the activity of caspase-3 which comprises the compound of formula (1) or its pharmaceutically acceptable salt.
    本发明涉及公式(1)的新喹啉衍生物或其与caspase-3抑制活性有关的药用盐,以及其制备方法,其中R2为H;卤素;C1-6烷基;C1-6烷氧基;C1-6烷氧基烷基;或C3-6环烷基;R1为公式(a);-CN;或公式(b);R为H;C6-14芳基,未取代或取代的,取代基为卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基或氨基;5-15成员的杂环基,未取代或取代,取代基为卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基或氨基;或-(CH2)n-CHR4R5。本发明涉及一种治疗caspase相关疾病的药物组合物,通过抑制caspase-3的活性,其中包括公式(1)的化合物或其药用盐。
  • EP1499593A4
    申请人:——
    公开号:EP1499593A4
    公开(公告)日:2006-02-01
  • QUINOLINE DERIVATIVES AS CASPASE-3 INHIBITOR, PREPARATION FOR PRODUCING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:Yungjin Pharmacautical Co., Ltd.
    公开号:EP1499593A1
    公开(公告)日:2005-01-26
  • US7009053B2
    申请人:——
    公开号:US7009053B2
    公开(公告)日:2006-03-07
  • Quinoline derivatives as caspase-3 inhibitor, preparation for producing the same and pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:——
    公开号:US20040260094A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    The present invention relates to new quinoline derivatives of formula (1) or their pharmaceutically acceptable salts with caspase-3 inhibitory activity and their preparation methods, wherein R 2 is H; halogen; C 1-6 alkyl; C 1-6 alkoxy; C 1-6 alkoxyalkyl; or C 3-6 cycloalkyl; R 1 is formula (a); —CN; or formula (b); R is H; C 6-14 aryl unsubstituted or substituted by halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy or amino; 5-15 membered heterocyclic group unsubstituted or substituted by halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy or amino; or —(CH 2 ) n —CHR 4 R 5 . The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating caspase-associated diseases by inhibiting the activity of caspase-3 which comprises the compound of formula (1) or its pharmaceutically acceptable salt. 1
    本发明涉及式(1)的新喹啉衍生物或其药学上可接受的盐,具有caspase-3抑制活性及其制备方法,其中R2为H; 卤素; C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷氧基烷基; 或C3-6环烷基; R1为式(a); —CN; 或式(b); R为H; C6-14芳基未取代或取代卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基或氨基; 5-15成员的杂环基未取代或取代卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基或氨基; 或—(CH2)n—CHR4R5。本发明涉及一种用于通过抑制caspase-3活性治疗caspase相关疾病的制剂,包括式(1)的化合物或其药学上可接受的盐。
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