3-[4-[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]-4-({[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino}methyl) piperidin-1-yl]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[4-[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]-4-({[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino}methyl) piperidin-1-yl]propanoic acid
• 英文别名: 3-[4-[(6-Methoxypyridin-3-yl)methyl]-4-[[(2-phenylcyclopropyl)amino]methyl]piperidin-1-yl]propanoic acid；3-[4-[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]-4-[[(2-phenylcyclopropyl)amino]methyl]piperidin-1-yl]propanoic acid
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₃
• 分子量: 423.555
• InChiKey: TUCUAXCNOZXCSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 仲丁胺 、 allyl ({4-[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]carbamate 、 methyl 3-(4-((((allyloxy)carbonyl)((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)amino)methyl)-4-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)piperidin-1-yl)propanoate 、 lithium hydroxide monohydrate 在 三苯基膦钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[4-[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]-4-({[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino}methyl) piperidin-1-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及环丙胺衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20150225379A1

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150225379A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。