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3,3-dimethoxyazetidine
3,3-dimethoxyazetidine
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethoxyazetidine
英文别名
3,3-Dimethoxyazetidine
CAS
——
化学式
C
5
H
11
NO
2
mdl
——
分子量
117.148
InChiKey
VMENWOKQWSVFKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
8
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
30.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3-dimethoxyazetidine
在
柠檬酸
作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以79.1%的产率得到氮杂环丁烷-3-酮; 3-氧代氮杂环丁烷
参考文献:
名称:
一种药物中间体1-叔丁氧羰基-3-氮杂环丁酮的制备方法
摘要:
本发明涉及有机化学技术领域,具体为一种1‑叔丁氧羰基‑3‑氮杂环丁酮及其衍生物的制备方法,反应式如下:其中R1为C1‑C6烷基,R2和R3为H或C1‑C6烷基,所述酸为有机酸或无机酸。该方法相对收率较高,工业化放大生产适用性强。
公开号:
CN111362852B
作为产物:
描述:
1,3-二氯-2,2-二甲氧基丙烷
在 palladium on activated charcoal 、
氢气
、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 50.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 0.5h, 生成
3,3-dimethoxyazetidine
参考文献:
名称:
一种药物中间体1-叔丁氧羰基-3-氮杂环丁酮的制备方法
摘要:
本发明涉及有机化学技术领域,具体为一种1‑叔丁氧羰基‑3‑氮杂环丁酮及其衍生物的制备方法,反应式如下:其中R1为C1‑C6烷基,R2和R3为H或C1‑C6烷基,所述酸为有机酸或无机酸。该方法相对收率较高,工业化放大生产适用性强。
公开号:
CN111362852B
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文献信息
一种药物中间体1-叔丁氧羰基-3-氮杂环丁酮的制备方法
申请人:
浙江瑞博制药有限公司
公开号:
CN111362852B
公开(公告)日:
2023-06-16
本发明涉及有机化学技术领域,具体为一种1‑叔丁氧羰基‑3‑氮杂环丁酮及其衍生物的制备方法,反应式如下:其中R1为C1‑C6烷基,R2和R3为H或C1‑C6烷基,所述酸为有机酸或无机酸。该方法相对收率较高,工业化放大生产适用性强。
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