(3-(2-methoxyphenyl)propane-1,1-diyl)dibenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3-(2-methoxyphenyl)propane-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1-(3,3-Diphenylpropyl)-2-methoxybenzene
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: KKVPYYOGLLEUQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 、 2-甲氧基苯乙烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77 %的产率得到(3-(2-methoxyphenyl)propane-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  tBuOK 通过自由基反应机制促进二芳基甲烷与苯乙烯的加成

  摘要：

  在此，我们描述了二芳基甲烷通过自由基途径与烯烃的碱促进键合。在温和的条件下可以得到良好收率的二芳基化合物产物。该反应采用了实用的方法，仅使用10%的丁醇钾通过自由基机理合成二芳基化合物。通过自由基捕获实验和 EPR 证实了该反应的自由基性质。此外，我们通过动力学研究和同位素标记实验等实验证据证实了这一特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2024.155083

文献信息

• Potassium‐Zincate‐Catalyzed Benzylic C−H Bond Addition of Diarylmethanes to Styrenes
  作者：Yu‐Feng Liu、Dan‐Dan Zhai、Xiang‐Yu Zhang、Bing‐Tao Guan

  DOI：10.1002/anie.201713165

  日期：2018.7.2

  for the synthesis of diarylmethine‐containing compounds. However, the methods developed to date for this purpose require a stoichiometric amount (usually more) of either a strong base or an oxidant. Reported here is the first catalytic benzylic C−H bond addition of diarylmethanes to styrenes and conjugated dienes. A potassium zincate complex, generated from potassium benzyl and zinc amide, acts as

  二芳基甲烷的苄基CH键的直接官能化是合成含二芳基次甲基化合物的重要策略。但是，迄今为止为此目的开发的方法需要化学计量的量（通常更多）的强碱或氧化剂。此处报道的是二芳基甲烷向苯乙烯和共轭二烯的第一个催化苄基CH键加成。由苄基钾和酰胺化锌生成的锌酸钾络合物充当催化剂，并显示出良好的活性和化学选择性。考虑到反应的原子经济性和催化剂的现成性，该反应构成了合成二芳基烷烃的实用，有效的方法。