4-[4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinolin-8-yl]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinolin-8-yl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-8-yl]benzonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 328.293
• InChiKey: NNIPBXNMYDEAEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘氰基苯 、 8-iodo-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-2(1H)-quinolinone 在 iron(III)-acetylacetonate 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.83h， 以74%的产率得到4-[4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinolin-8-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  铁催化的芳基-芳基交叉偶联反应可耐受酰胺和未保护的喹啉酮。

  摘要：

  由于酰胺基团的分子内螯合作用，官能化的芳基铜试剂与带有酰胺功能或未保护的喹啉酮的芳族碘化物之间的铁（III）催化的交叉偶联反应以优异的收率平稳地导致多官能化联苯。

  DOI：

  10.1039/b618617c

文献信息

• Iron-catalyzed aryl–aryl cross-coupling reaction tolerating amides and unprotected quinolinones
  作者：Christiane C. Kofink、Benoît Blank、Sandro Pagano、Nadine Götz、Paul Knochel

  DOI：10.1039/b618617c

  日期：——

  The iron(III)-catalyzed cross-coupling reaction between functionalized arylcopper reagents and aromatic iodides bearing an amide function or an unprotected quinolinone leads smoothly to polyfunctionalized biphenyls in excellent yields due to an intramolecular chelating effect of the amide group.

  由于酰胺基团的分子内螯合作用，官能化的芳基铜试剂与带有酰胺功能或未保护的喹啉酮的芳族碘化物之间的铁（III）催化的交叉偶联反应以优异的收率平稳地导致多官能化联苯。