3,6-dimethyl-oct-3-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,6-dimethyl-oct-3-ene
• 英文别名: 3,6-Dimethyloct-3-ene；3,6-dimethyloct-3-ene
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: KZSCCEKMKDKMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2,5-二乙基-2,5-二甲基吡咯烷 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 次氯酸叔丁酯 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成 3,6-dimethyl-oct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氮烯的光化学。N-(2,2,5,5-四甲基吡咯烷基)nitrene、dl-N-(2,5-diethyl-2,5-dimethylpyrrolidyl)nitrene 和 N-(2,2,6,6) 的直接和敏化光解-四甲基哌啶基)氮烯

  摘要：

  l, 1-diazenes N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene (1), d/-N-(2,5-diethyl-2,5-methylpyrrolidyl)nitrene (2) 的光化学，报道了 N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)氮 (3)。1,1-二氮烯 1 的荧光光谱在 607 nm 处有一个 0-0 谱带，这是最大值。607 和 672 nm 处的峰间距对应于 S0 的 N=N 拉伸，与从 1 的红外光谱获得的 1638-cm^(-1) 拉伸一致。荧光量子产率为 Φ_F = 2 X 10^ (-3) (MTHF, -78 °C)、7 x 10^(-3) (MTHF, -196 °C) 和 l X 10^(-3) (EPA, -196 °C)。1 的荧光寿命为 T_F = 2.3 x 10^(-8) s (CFCl_3, -196 °C)。1

  DOI：

  10.1021/ja00388a031

文献信息

• Carbonylation of organomagnesium compounds: catalysis by hexamethylphosphoric triamide
  作者：Wilhelmus J. J. M. Sprangers、Robert Louw

  DOI：10.1039/p29760001895

  日期：——

  (hydroxy)ketone derivatives [(1), (4), and (5)] from primary alkyl halides are outlined. Other types of R(Mg)X mostly lead to acyloins RCH(OH)C(O)R. Evidence for the formation of RCOMgX, or equivalent(s), as ‘first’ intermediates is presented. The overall mechanism is discussed. Products, and effects of HMPT on rate and product composition, can satisfactorily be explained via nucleophilic addition and substitution

  添加（或使用纯净的）六甲基磷酸三酰胺（HMPT）时，在醚中非常慢的格氏试剂衍生物（RMgX）的羰基化作用明显加快。通常情况下，室温和室温下几分钟内就可以完成CO的吸收。30个大气压 产物组成取决于R，溶剂组成（RMgX：HMPT比）以及亲电试剂（例如“额外的”烷基卤化物）的存在。概述了从伯烷基卤化物制备几种类型的（羟基）酮衍生物[（1），（4）和（5）]的合成方法。其他类型的R（Mg）X大多会产生酰化糖RCH（OH）C（O）R。提供了形成RCOMgX或等同物作为“第一”中间体的证据。讨论了整个机制。可以通过亲核加成和取代步骤，去质子化和还原反应令人满意地解释产物以及HMPT对速率和产物组成的影响，从而导致烯醇的Mg盐成为“最终”中间体。
• Photochemistry of 1,1-diazenes. Direct and sensitized photolyses of N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene, dl-N-(2,5-diethyl-2,5-dimethylpyrrolidyl)nitrene, and N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)nitrene
  作者：Peter G. Schultz、Peter B. Dervan

  DOI：10.1021/ja00388a031

  日期：1982.12

  infrared spectrum of 2. The fluorescence quantum yield Φ_F = 9 X 10^(-3) (MTHF, -196 °C). The direct and sensitized irradiation of 2 in the visible affords hydrocarbon products 14-19 and tetrazene 20 in different ratios. The retention of stereochemistry in the cyclobutane products in the direct and sensitized photodecomposition was 98 and 68%, respectively, similar to the spin correlation effect seen

  l, 1-diazenes N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene (1), d/-N-(2,5-diethyl-2,5-methylpyrrolidyl)nitrene (2) 的光化学，报道了 N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)氮 (3)。1,1-二氮烯 1 的荧光光谱在 607 nm 处有一个 0-0 谱带，这是最大值。607 和 672 nm 处的峰间距对应于 S0 的 N=N 拉伸，与从 1 的红外光谱获得的 1638-cm^(-1) 拉伸一致。荧光量子产率为 Φ_F = 2 X 10^ (-3) (MTHF, -78 °C)、7 x 10^(-3) (MTHF, -196 °C) 和 l X 10^(-3) (EPA, -196 °C)。1 的荧光寿命为 T_F = 2.3 x 10^(-8) s (CFCl_3, -196 °C)。1