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ethyl (E)-2,3-difluoro-3-(4-cyanophenyl)-2-propenoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-2,3-difluoro-3-(4-cyanophenyl)-2-propenoate
英文别名
ethyl (E)-3-(4-cyanophenyl)-2,3-difluoroprop-2-enoate
ethyl (E)-2,3-difluoro-3-(4-cyanophenyl)-2-propenoate化学式
CAS
——
化学式
C12H9F2NO2
mdl
——
分子量
237.206
InChiKey
PSUVDHJWLMGDMD-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-2,3-difluoro-3-(tri(n-butyl)stannyl)acrylate4-碘氰基苯copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以90%的产率得到ethyl (E)-2,3-difluoro-3-(4-cyanophenyl)-2-propenoate
    参考文献:
    名称:
    立体专一性制备(Ž) -和(Ë)-2,3-二氟-3- stannylacrylic酯合成子和一种新型,高效立体特异性路由至(Ž) -和(Ë)-2,3- Difluoroacrylic酯1
    摘要:
    (Z)-2,3-二氟-3-锡烷基丙烯酸酯很容易由(Z)-1,2-二氟乙烯基三乙基硅烷与DMF中的KF /(Bu 3 Sn)2 O或Bu 3 SnCl进行立体定向的苯乙烯基/甲硅烷基交换而制得。在70°C下。相应的(E)-2,3-二氟-3-锡烷基丙烯酸酯是通过(E)-1,2-二氟乙烯基碘的立体定向羰基化反应,然后将所得的(Z)-2,3-进行低温/原位甲锡烷基化反应制得的二氟丙烯酸酯。用碘化铜(I)和钯(PPh 3)4催化,(Z)-和(E)-锡烷基丙烯酸酯容易在室温下与芳基碘化物和乙烯基溴化物以及2-碘噻吩偶联,以立体定向生成相应的(E)-和(Z)-2,3-二氟-3-芳基取代的丙烯酸酯或共轭二烯,收率高。
    DOI:
    10.1021/jo0517949
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文献信息

  • Stereospecific Preparation of (<i>Z</i>)- and (<i>E</i>)-2,3-Difluoro-3-stannylacrylic Ester Synthons and a New, Efficient Stereospecific Route to (<i>Z</i>)- and (<i>E</i>)-2,3-Difluoroacrylic Esters<sup>1</sup>
    作者:Yi Wang、Long Lu、Donald J. Burton
    DOI:10.1021/jo0517949
    日期:2005.12.1
    The (Z)-2,3-difluoro-3-stannylacrylic ester is readily prepared from (Z)-1,2-difluorovinyltriethylsilane via stereospecific stannyl/silyl exchange with KF/(Bu3Sn)2O or Bu3SnCl in DMF at 70 °C. The corresponding (E)-2,3-difluoro-3-stannylacrylate is prepared by stereospecific carbonylation of (E)-1,2-difluorovinyl iodide followed by low temperature/in situ stannylation of the resultant (Z)-2,3-difluoroacrylic
    (Z)-2,3-二氟-3-锡烷基丙烯酸酯很容易由(Z)-1,2-二氟乙烯基三乙基硅烷与DMF中的KF /(Bu 3 Sn)2 O或Bu 3 SnCl进行立体定向的苯乙烯基/甲硅烷基交换而制得。在70°C下。相应的(E)-2,3-二氟-3-锡烷基丙烯酸酯是通过(E)-1,2-二氟乙烯基碘的立体定向羰基化反应,然后将所得的(Z)-2,3-进行低温/原位甲锡烷基化反应制得的二氟丙烯酸酯。用碘化铜(I)和钯(PPh 3)4催化,(Z)-和(E)-锡烷基丙烯酸酯容易在室温下与芳基碘化物和乙烯基溴化物以及2-碘噻吩偶联,以立体定向生成相应的(E)-和(Z)-2,3-二氟-3-芳基取代的丙烯酸酯或共轭二烯,收率高。
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