2-oxo-2H-chromen-7-yl (E)-3-(4-fluorophenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2H-chromen-7-yl (E)-3-(4-fluorophenyl)acrylate
• 英文别名: (2-oxochromen-7-yl) (E)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₁FO₄
• 分子量: 310.281
• InChiKey: TUMXWYIUMNNGGI-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟肉桂酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-oxo-2H-chromen-7-yl (E)-3-(4-fluorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  香豆素衍生物作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  在这项研究中，合成了两个系列的香豆素衍生物5a-i和6a-i，并确定了它们对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果表明，大多数合成的衍生物对α-葡萄糖苷酶表现出显着的抑制活性。其中，化合物5a和5b表现出最强的抑制作用，IC50值分别为19.64μM和12.98μM。化合物5a和5b的酶动力学研究证明，它们的抑制作用是可逆的，是混合型。化合物5a的KI和KIS值分别计算为27.39μM和13.02μM，化合物5b的相应值分别为27.02μM和13.65μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.112013

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of coumarin derivatives as α-glucosidase inhibitors
  作者：Xue-Tao Xu、Xu-Yang Deng、Jie Chen、Qi-Ming Liang、Kun Zhang、Dong-Li Li、Pan-Pan Wu、Xi Zheng、Ren-Ping Zhou、Zheng-Yun Jiang、Ai-Jun Ma、Wen-Hua Chen、Shao-Hua Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.112013

  日期：2020.3

  In this study, two series of coumarin derivatives 5a∼i and 6a∼i were synthesized, and their inhibitory activity against α-glucosidase was determined. The results indicated that most of the synthesized derivatives exhibited prominent inhibitory activities against α-glucosidase. Among them, compounds 5a and 5b showed the strongest inhibition with the IC50 values of 19.64 μM and 12.98 μM, respectively

  在这项研究中，合成了两个系列的香豆素衍生物5a-i和6a-i，并确定了它们对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果表明，大多数合成的衍生物对α-葡萄糖苷酶表现出显着的抑制活性。其中，化合物5a和5b表现出最强的抑制作用，IC50值分别为19.64μM和12.98μM。化合物5a和5b的酶动力学研究证明，它们的抑制作用是可逆的，是混合型。化合物5a的KI和KIS值分别计算为27.39μM和13.02μM，化合物5b的相应值分别为27.02μM和13.65μM。