9-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-1-[(2E)-4-(dimethylamino)-2-butenoyl]-2,3-dihydro-1H-[1,4]oxazino[3,2-g]quinoline-8-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-1-[(2E)-4-(dimethylamino)-2-butenoyl]-2,3-dihydro-1H-[1,4]oxazino[3,2-g]quinoline-8-carbonitrile
• 英文别名: 9-(3-chloro-4-fluoroanilino)-1-[(E)-4-(dimethylamino)but-2-enoyl]-2,3-dihydropyrido[3,2-g][1,4]benzoxazine-8-carbonitrile
• 化学式: C₂₄H₂₁ClFN₅O₂
• 分子量: 465.914
• InChiKey: HYIRTDJKPHCVFK-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2E)-4-chloro-2-butenoyl]-9-(3-chloro-4-fluoroanilino)-2,3-dihydro-1H-[1,4]oxazino[3,2-g]quinoline-8-carbonitrile 、 1-[(2E)-4-bromo-2-butenoyl]-9-(3-chloro-4-fluoroanilino)-2,3-dihydro-1H-[1,4]oxazino[3,2-g]quinoline-8-carbonitrile 在 碳酸氢钠 、 二甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到9-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-1-[(2E)-4-(dimethylamino)-2-butenoyl]-2,3-dihydro-1H-[1,4]oxazino[3,2-g]quinoline-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic protein kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了Formula (I)的化合物， 其中A″、Z、X和n的定义如下，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。

  公开号：

  US20030065180A1

文献信息

• TRICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1268487B1

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6608048B2
  申请人：——

  公开号：US6608048B2

  公开（公告）日：2003-08-19
• [EN] TRICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUE DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2001072758A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  This invention provides compounds of Formula (I), where A'', Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.