ethyl (E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoate
• 化学式: C₂₇H₂₆FNO₄
• 分子量: 447.506
• InChiKey: KXNNBTMXWWLIAO-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-3-yl]-3,5-dioxo-hept-6-enoic acid ethyl ester 在 Filobasidium capsuligenum IFO₁₁₈₅ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以87.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for producing (3R,5S)-(E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin- 3-yl]-3, 5-dihydroxyhept-6-enic acid esters

  摘要：

  生产以下化合物的方法（IV）：1（其中R代表氢原子、烷基或芳基），包括通过将以下化合物之一还原来实现：由以下公式（I）表示的化合物：2（其中R如公式中定义）；由以下公式（II）表示的化合物：3（其中R如公式中定义）；以及由以下公式（III）表示的化合物：4（其中R如公式中定义），通过将该化合物与一种能够立体选择性还原酮基的微生物细胞和/或其细胞制剂反应。

  公开号：

  US20040030139A1

文献信息

• Process for producing (3R,5S)-(E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin- 3-yl]-3, 5-dihydroxyhept-6-enic acid esters
  申请人：——

  公开号：US20040030139A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A process for producing a compound represented by the following formula (IV): 1 (wherein R denotes a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group), comprising reducing a compound selected from the group consisting of: a compound represented by the following formula (I): 2 (wherein R is as defined in the formula); a compound represented by the following formula (II): 3 (wherein R is as defined in the formula); and a compound represented by the following formula (III): 4 (wherein R is as defined in the formula), by reacting the compound with a cell of a microorganism and/or a cell preparation thereof capable of stereo-selectively reducing a keto group.

  生产以下化合物的方法（IV）：1（其中R代表氢原子、烷基或芳基），包括通过将以下化合物之一还原来实现：由以下公式（I）表示的化合物：2（其中R如公式中定义）；由以下公式（II）表示的化合物：3（其中R如公式中定义）；以及由以下公式（III）表示的化合物：4（其中R如公式中定义），通过将该化合物与一种能够立体选择性还原酮基的微生物细胞和/或其细胞制剂反应。