反-2-,顺-6-壬二烯醛 | 557-48-2

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 醛类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 反-2-,顺-6-壬二烯醛
• 中文别名: 反,顺-2,6-壬二烯醛；反-2,顺-6-壬二烯醛；2T-6C-壬二烯醛
• 英文名称: 2E,6Z-nonadienal
• 英文别名: (E,Z)-2,6-nonadienal；(2E,6Z)-nona-2,6-dienal；trans-2,cis-6-nonadienal；(2E,6Z)-2,6-nonadienal；trans,cis-2,6-nonadienal；trans-2, cis-6-nona-1,5-dien-1-yl aldehyde；2-trans-6-cis-nonadienal；(E,Z)-nona-2,6-dienal
• CAS: 557-48-2
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: HZYHMHHBBBSGHB-ODYTWBPASA-N

物化性质

• 沸点：
  94-95 °C18 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.86 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  181 °F
• 溶解度：
  溶于乙醇和大多数不挥发油，不溶于水。
• LogP：
  2.60
• 物理描述：
  Slightly yellow liquid; powerful, violet, cucumber
• 折光率：
  1.470-1.475
• 保留指数：
  1125;1125;1132.1;1125;1185;1170;1145;1127;1127;1117;1127;1117;1117;1150;1122;1123;1121;1124;1123;1126;1122;1124;1124;1127;1123
• 稳定性/保质期：
  - 存在于烟叶中。 - 天然存在于紫罗兰叶油中，以及黄瓜、甜瓜、欧洲越橘、柿子椒等果蔬植物中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  NA 1993 / PGIII
• RTECS号：
  RA5391800
• 海关编码：
  2912190090
• 储存条件：
  | 冰箱 |

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 反-2,顺-6-壬二烯醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Violet leaf aldehyde
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Violet leaf aldehyde
别名
: C9H14O
分子式
: 138.21 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
94 - 95 °C 在 24 hPa - lit.
g) 闪点
83 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.86 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RA5391800

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

含量分析

按GT-10-4中所述，使用极性柱进行气相色谱法分析。

毒性

LD50 (大鼠经口): > 5 g/kg FCTOD7 20,769,82

使用限量

• FEMA(mg/kg):
  • 调味品: 1.0
  • 糊状食品和腌渍制品: 1.0

化学性质

这是一种微黄色液体，具有强烈的紫罗兰和黄瓜香气。它溶于乙醇和大多数非挥发性油，但不溶于水。其沸点为94℃ (2400Pa)。

用途

根据GB 2760--1996的规定，它是一种暂时允许使用的食用香料，主要用于配制瓜类香精。

生产方法

由2,6-壬二烯-1-醇用氧化铬氧化而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-2-,顺-6-壬二烯醛 在 silver(l) oxide 作用下， 以91%的产率得到(2E,6Z)-nona-2,6-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮的分子内[2 + 2]环加成反应。由α，β-不饱和酰氯立体和区域特异性制备乙烯酮。

  摘要：

  用甲苯中的NEt 3回流处理α，β-不饱和酰氯5、6、14、17和18，在立体和区域上会产生乙烯-乙烯，该乙烯-乙烯容易进行分子内[2 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80902-3
• 作为产物：
  描述：

  全顺式二十碳五烯酸 在 recombinant lipoxygenase from the red alga Pyropia haitanensis 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 反-2-,顺-6-壬二烯醛
  参考文献：
  名称：

  通过从海坦拟南芥中克隆出的多功能脂氧合酶将脂肪酸一步生物转化为C8–C9挥发性香气化合物

  摘要：

  克隆的海坦拟南芥多功能脂氧合酶PhLOX在大肠杆菌中表达，收率为24.4 mg·L –1。PhLOX可以催化将C18–C22脂肪酸一步生物转化为C8–C9挥发性有机化合物（VOC），与二十碳烯酸和二十碳烯酸相比，其显示出更高的催化效率。在测试的脂肪酸中，C20：5是最合适的底物。的C8-C9的VOC是在良好的产率从脂肪酸，例如，2产生ë 4，和2：从C20 -nonenal ë，6 ž从C20 -壬二烯醛：5。还测试了水解油作为底物。反应主要产生2 E，4 E-戊二烯醛，2 E-辛烯醛和2 E，4 E-辛二烯醛分别来自水解的葵花籽油，玉米油和鱼油。PhLOX在4°C下储存2周后显示出良好的稳定性，并且对pH和温度具有宽泛的耐受性。PhLOX的这些理想特性使其成为工业上生产挥发性香气化合物的有前途的新型生物催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.7b05341

文献信息

• Two carbon homologated α,β-unsaturated aldehydes from alcohols using the in situ oxidation–Wittig reaction
  作者：Mark Reid、David J. Rowe、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/b306738f

  日期：——

  oxidation-Wittig reaction, followed by subsequent hydrolysis, has been applied to the conversion of primary alcohols into alpha,beta-unsaturated aldehydes. This conversion, which proceeds via the intermediacy of the homologated unsaturated dioxolanes, gives good to excellent yields with a range of benzylic alcohols and heterocyclic methanols.

  原位氧化-Wittig反应，然后进行后续水解，已应用于伯醇向α，β-不饱和醛的转化。通过转化的不饱和二氧戊环的中间体进行的这种转化，利用一系列的苯甲醇和杂环甲醇，可以很好地获得优异的收率。
• Electronically Mismatched Cycloaddition Reactions via First-Row Transition Metal, Iron(III)–Polypyridyl Complex
  作者：Jung Ha Shin、Eun Young Seong、Hyeon Jin Mun、Yu Jeong Jang、Eun Joo Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02541

  日期：2018.9.21

  one-electron oxidant, producing radical cations from olefins and promoting the efficient radical cation [2 + 2] and [2 + 4] cycloaddition reactions. Subsequent chain propagation afforded trisubstituted cyclobutane or cyclohexene derivatives, and this facile route enables the replacement of rare metals with sustainable, green, and inexpensive iron in radical cation cycloadditions.

  铁（III）-聚吡啶基配合物及其衍生物显示出足够的氧化潜能，可作为单电子氧化剂，由烯烃产生自由基阳离子，并促进有效的自由基阳离子[2 + 2]和[2 + 4]环加成反应。随后的链增长提供了三取代的环丁烷或环己烯衍生物，这种简便的途径使得能够在自由基阳离子环加成中用可持续，绿色和廉价的铁替代稀有金属。
• Synthesis of <i>o</i>-(Dimethylamino)aryl Ketones, Acridones, Acridinium Salts, and 1<i>H</i>-Indazoles by the Reaction of Hydrazones and Arynes
  作者：Anton V. Dubrovskiy、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo302378w

  日期：2012.12.21

  A novel, efficient route to biologically and pharmaceutically important o-(dimethylamino)aryl ketones, acridones, acridinium salts, and 1H-indazoles has been developed starting from readily available hydrazones of aldehydes and o-(trimethylsilyl)aryl triflates. The reaction proceeds through arynes under mild conditions, tolerates a wide range of functional groups, and provides the final products in

  已经从容易获得的醛腙和邻（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯开始，开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻（二甲基氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行，可耐受范围广泛的官能团，并以良好至极好的收率提供最终产物。
• Triphenylphosphine Oxide-Catalyzed Selective α,β-Reduction of Conjugated Polyunsaturated Ketones
  作者：Xuanshu Xia、Zhiqi Lao、Patrick Toy

  DOI：10.1055/s-0037-1611537

  日期：2019.6

  remained unchanged. This reaction was applied to a large variety of conjugated dienones, a trienone, and a tetraenone. Additionally, a tandem one-pot Wittig/conjugate-reduction reaction sequence was developed to produce γ,δ-unsaturated ketones directly from simple building blocks. In these reactions the byproduct of the Wittig reaction served as the catalyst for the reduction reaction. This strategy was

  已经研究了使用三氯硅烷作为还原剂的三苯基氧化膦催化还原共轭多不饱和酮的范围。在所有研究的情况下，α,β-C=C 双键被选择性地还原为 C-C 单键，而所有其他可还原的官能团保持不变。该反应适用于多种共轭二烯酮、三烯酮和四烯酮。此外，还开发了串联一锅 Wittig/共轭还原反应序列，以直接从简单的构建单元生产 γ,δ-不饱和酮。在这些反应中，维蒂希反应的副产物作为还原反应的催化剂。然后将该策略用于合成天然存在的蛾信息素，以证明其在天然产物合成中的效用。
• Process for converting a hydrocarbon to an oxygenate or a nitrile
  申请人：——

  公开号：US20040220434A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  This invention relates to a process for converting a hydrocarbon reactant to a product comprising an oxygenate or a nitrile, the process comprising: (A) flowing a reactant composition comprising the hydrocarbon reactant, and oxygen or a source of oxygen, and optionally ammonia, through a microchannel reactor in contact with a catalyst to convert the hydrocarbon reactant to the product, the hydrocarbon reactant undergoing an exothermic reaction in the microchannel reactor; (B) transferring heat from the microchannel reactor to a heat exchanger during step (A); and (C) quenching the product from step (A).

  这项发明涉及将碳氢反应物转化为包含氧化物或腈的产品的过程，该过程包括：（A）通过与催化剂接触的微通道反应器流动包含碳氢反应物、氧或氧源以及可选的氨的反应物组成物，将碳氢反应物转化为产品，碳氢反应物在微通道反应器中发生放热反应；（B）在步骤（A）期间将热量从微通道反应器传递到热交换器；以及（C）从步骤（A）中淬火产品。

表征谱图