(5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2-{1-[5-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol maleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2-{1-[5-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;(5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-[(S)-fluoro-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-[1-[5-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl]-7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-quinolin-5-ol
• 化学式: C₄H₄O₄*C₃₉H₄₈F₆N₄O₃
• 分子量: 850.899
• InChiKey: HCUITEOWFNWIBW-BBDAWSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基对甲苯磺酸丁酯 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.8h， 生成 (5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2-{1-[5-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol maleate
  参考文献：
  名称：

  ACID ADDUCT SALTS OF SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND AS CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN (CETP) INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2801574B1

文献信息

• ACID ADDITION SALT OF SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299169A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a salt of a substituted pyridine compound which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a salt of a compound represented by general formula (I): wherein R 1 is optionally substituted alkoxy or the like.

  本发明提供了一种替代吡啶化合物的盐，其具有出色的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由一般式（I）表示的化合物的盐：其中R1是可选的取代烷氧基或类似物。
• US9321747B2
  申请人：——

  公开号：US9321747B2

  公开（公告）日：2016-04-26