(E)-3,3-dimethylbutan-2-one O-benzyl oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3,3-dimethylbutan-2-one O-benzyl oxime
• 英文别名: (E)-3,3-dimethyl-N-phenylmethoxybutan-2-imine
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: HTCNFQUDTKLSPP-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,3-dimethylbutan-2-one O-benzyl oxime 在 甲烷磺酸 、 氢气 、 [(E)-4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)aniline]iridium(III) mesylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以99%的产率得到N-benzyloxy-3,3-dimethyl-butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  铱催化的酸辅助肟加氢制羟胺

  摘要：

  我们发现环金属化环戊二烯基铱 (III) 配合物是将肟均相氢化成羟胺产物的独特高效催化剂。稳定的铱 C,N 螯合至关重要，烷氧基取代的芳基酮亚胺配体可提供最佳催化性能。通过 X 射线晶体分析绘制了几种 Ir 配合物，以收集空间参数，这些参数可能指导更活性催化剂的合理设计。大量的肟和肟醚被化学计量的甲磺酸活化并在室温下被还原，显着地没有断裂脆弱的 NO 键。添加剂测试进一步证明了我们加氢系统的精细官能团兼容性。实验机理研究支持离子氢化平台，并建议布朗斯台德酸在质子源之外的作用。我们的研究提供了对这种新型酸性氢化的深入理解，并可能促进其改进和应用于其他具有挑战性的底物。

  DOI：

  10.1002/anie.202103806
• 作为产物：
  描述：

  acetaldehyde O-benzyloxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 六甲基二锡 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-3,3-dimethylbutan-2-one O-benzyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Novel Radical Reaction of Phenylsulfonyl Oxime Ethers. A Free Radical Acylation Approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9600993

文献信息

• ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Kim Se-Won

  公开号：US20120149707A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to an alpha-arylmethoxyacrylate derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, and the alpha-arylmethoxyacrylate derivative is inhibitory of HIF, which plays an important role in the regulation of genes associated with energy metabolism, vasomotion, angiogenesis and apoptosis and in the response of cells under hypoxic conditions, so that it can be used for preventing or treating of diseases such as cancer, arthritis, psoriasis, diabetic retinopathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物，其制备方法及包含其的药物组合物，该α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物对HIF具有抑制作用，HIF在调控与能量代谢、血管运动、血管生成和细胞在缺氧条件下的反应相关的基因方面起着重要作用，因此可用于预防或治疗癌症、关节炎、银屑病、糖尿病视网膜病变和黄斑变性等疾病。
• Synthesis and Reactivity of Stable Alkyl-Pd(IV) Complexes Relevant to Monodentate <i>N</i>-Directed C(sp³)–H Functionalization Processes
  作者：William G. Whitehurst、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/jacs.0c04732

  日期：2020.8.19

  represent the first examples of alkyl-Pd(IV) complexes derived from the oxidation of cyclopalladated monodentate N-donor substrates. The aminoalkyl-Pd(IV) complexes reacted efficiently with O- and N-nucleophiles to afford γ-functionalized alkylamine products. Mechanistic study of the nucleophile-mediated reductive elimination was conducted using an oxime-derived Pd(IV) complex, which revealed the intermediacy

  烷基 Pd(IV) 配合物经常被用于 Pd 催化的 C(sp3)-H 官能化反应的机制，尽管由于高价 Pd 的不稳定性，很少有含有环钯底物的 Pd(IV) 配合物被分离出来（四）中心。在此，我们报告了稳定且可分离的 OCO 钳形负载烷基-Pd(IV) 配合物的合成，该配合物含有环钯化烷基胺和肟骨架，代表了由环钯化单齿 N-氧化衍生的烷基-Pd(IV) 配合物的第一个例子。供体底物。氨基烷基-Pd（IV）配合物与O-和N-亲核试剂有效反应，得到γ-功能化的烷基胺产物。亲核试剂介导的还原消除的机理研究是使用肟衍生的 Pd(IV) 配合物进行的，
• 4-AZA INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100184598A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a method of preventing and/or controlling fungal infection in plants and/or plant propagation material comprising applying to the plant or plant propagation material a fungicidally effective amount of a compound of formula (I) or a salt of N-oxide thereof. In addition, the present invention also relates to a compound of formula (I).

  本发明涉及一种防止和/或控制植物和/或植物繁殖材料真菌感染的方法，包括向植物或植物繁殖材料施加化合物(I)或其N-氧化物盐的杀菌有效量。此外，本发明还涉及化合物(I)的一种。
• Synthesis of <i>N</i>-alkoxy amines and hydroxylamines <i>via</i> the iridium-catalyzed transfer hydrogenation of oximes
  作者：Yanping Xia、Sen Wang、Rui Miao、Jianhua Liao、Lu Ouyang、Renshi Luo

  DOI：10.1039/d2ob01084d

  日期：——

  hydrogenation of oximes to access N-alkoxy amines and hydroxylamines, and the reaction was accelerated by trifluoroacetic acid. The practical application of this protocol was demonstrated by a gram-scale transformation and two-step synthesis of the fungicide furmecyclox (BAS 389F) in overall yields of 92 and 85%, respectively. An asymmetric protocol using chiral Ir complexes to afford chiral N-alkoxy amines was

  发现阳离子铱（Ir）配合物催化肟的转移加氢以得到N-烷氧基胺和羟胺，并且三氟乙酸加速了反应。该协议的实际应用通过克级转化和杀菌剂 furmecyclox (BAS 389F) 的两步合成得到证明，总产量分别为 92% 和 85%。证明了使用手性 Ir 配合物提供手性N-烷氧基胺的不对称方案，但获得的低产率/ee 表明需要进一步开发。
• Iridium-Catalyzed Intermolecular Amidation of sp³ C–H Bonds: Late-Stage Functionalization of an Unactivated Methyl Group
  作者：Taek Kang、Youngchan Kim、Donggun Lee、Zhen Wang、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ja501014b

  日期：2014.3.19

  Reported herein is the iridium-catalyzed direct amidation of unactivated sp(3) C-H bonds. With sulfonyl and acyl azides as the amino source, the amidation occurs efficiently under mild conditions over a wide range of unactivated methyl groups with high functional group tolerance. This procedure can be successfully applied for the direct introduction of an amino group into complex compounds and thus can serve as a powerful synthetic tool for late-stage C-H functionalization.