6-[[(1-acetyl-4-hydroxy-2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-[[(1-acetyl-4-hydroxy-2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-[(1-acetyl-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl)amino]-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₆
• 分子量: 359.338
• InChiKey: IMPGCVJLLWZOIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[[(1-acetyl-4-hydroxy-2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 、 2-甲氧基丙烯 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-[[[1-acetyl-4-(1-methoxy-1-methylethoxy)-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid imidazolide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide compounds, compositions thereof and methods of using

  摘要：

  提供了一种具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物，该化合物是N-[[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)-二氢-氧-3-喹啉基羰基] 青霉素化合物，通过(a)将适当青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)-二氢-氧-3-喹啉羧酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)二氢-氧-3-喹啉基羰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有该化合物的药物组合物和使用该组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04382089A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-L-3-hydroxyproline 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸甲酯 、 6-氨基-2-氧代-1,2-二氢-3-喹啉羧酸 、 三乙胺 、 三甲基氯硅烷 、 、 L-羟基脯氨酸 在 溶剂黄146 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.83h， 以to yield 3.92 g of 6-[[(1-acetyl-4-hydroxy- 2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid的产率得到6-[[(1-acetyl-4-hydroxy-2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide compounds, compositions thereof and methods of using

  摘要：

  提供了一种广谱抗菌效用的N-[[(acylaminoacylamino或aminoacylamino)-二氢氧-3-喹啉基甲酰基]青霉素化合物的新型有机酰胺化合物，其方法包括：(a)将适当青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物或复合物与相应的(acylaminoacylamino或aminoacylamino)-二氢氧-3-喹啉羧酸的反应性衍生物反应；或者(b)将游离氨基酸6-氨基青霉烷酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[(acylaminoacylamino或aminoacylamino)二氢氧-3-喹啉基甲酰基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04382089A1

文献信息

• US4382089A
  申请人：——

  公开号：US4382089A

  公开（公告）日：1983-05-03
• Antibacterial amide compounds, compositions thereof and methods of using
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04382089A1

  公开（公告）日：1983-05-03

  Novel organic amide compounds which are N-[[(acylaminoacylamino or aminoacylamino9]-dihydro-oxo-3-quinolinylcarbonyl]penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding (acylaminoacylamino or aminoacylamino)-dihydro-oxo-3-quinolinecarboxylic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) dihydro-oxo-3-quinolinycarbonyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  提供了一种具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物，该化合物是N-[[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)-二氢-氧-3-喹啉基羰基] 青霉素化合物，通过(a)将适当青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)-二氢-氧-3-喹啉羧酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)二氢-氧-3-喹啉基羰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有该化合物的药物组合物和使用该组合物治疗感染的方法。