3-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-Chloro-4-(trifluoromethyl)picolinonitrile
• 化学式: C₇H₂ClF₃N₂
• 分子量: 206.554
• InChiKey: HCCVRNMTULCZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile 、 巯基乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以62.4%的产率得到methyl 3-amino-7-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20150057265A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-三氟甲基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20150057265A1

文献信息

• Furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds useful as pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10000507B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制 Pim 激酶的活性，可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病，包括癌症和其他疾病。
• JPS56118066A
  申请人：——

  公开号：JPS56118066A

  公开（公告）日：1981-09-16
• US9556197B2
  申请人：——

  公开号：US9556197B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO- ET THIÉNO-PYRIDINECARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES PIM
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015027124A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure describes furo-and thieno-pyridine carboxamide compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is S or 0; A5 is N or C-R5. CyA is a 5 to 6 membered monocyclic heteroaryl group, wherein the ring atoms of the heteroaryl group forming CyA consist of carbon atoms and 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, 0 and S, and wherein the 5 to 6 membered monocyclic heteroaryl group forming CyA is unsubstituted or substituted with 1, 2, or 3 RA; CyB is C6-10aryl, C3-7cycloalkyl, 5-10 membered heteroaryl or 4-10 membered heterocycloalkyl wherein the ring atoms of the ring atoms of the heteroaryl or heterocycloalkyl forming CyB consist of carbon atoms and 1, 2 or 3 heteroatoms selected from 0, N and S, and wherein each of said C6-10aryl, C3-7cycloalkyl, 5-10 membered heteroaryl or 4-10 membered heterocycloalkyl forming CyB is unsubstituted or substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 RB; R2 is H, halogen or NH2; and R5, R6 and R7 are as defined in claim 1; The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.
• FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150057265A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。