6-octylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-octylquinoline
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: XCZKLZQTMARZPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-octylquinoline 在 triphenylmethyl perchlorate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 7-octyl-1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  轻度，无金属的氧化环扩环方法合成苯并[ b ]氮杂s

  摘要：

  苯并[ b ] a庚因是制药工业的重要结构基序。然而，它们的合成通常是冗长的，涉及多个步骤，过渡金属催化剂和/或苛刻的条件。提出了一种新颖，通用，温和且无金属的氢喹啉与TMSCHN 2作为通用型软亲核试剂的氧化扩环串联反应，以简单直接的方式获得这些有价值的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01433
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 仲辛酮 在 C₂₆H₂₈ClIrN₄O 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到6-octylquinoline
  参考文献：
  名称：

  用于酮和仲醇烷基化的 Ir 络合物质子响应性吡啶基（苯甲酰胺）功能化 NHC 配体

  摘要：

  甲的Cp *铱（III）配合物（1新设计的配位体L）的1设有附加在N个质子响应吡啶基（苯甲酰氨基）-杂环卡宾（NHC）已被合成。的分子结构1揭示了配体的脱芳构化形式。1与 HBF 4在四氢呋喃中的质子化得到相应的芳构化配合物 [Cp*Ir(L 1 H)Cl]BF 4 ( 2 )。两种化合物均通过光谱学和 X 射线晶体学表征。1与酸的质子化通过1 H NMR 和 UV-vis 光谱检查。质子响应特性1用于以伯醇为烷基化剂通过借氢方法催化酮的α-烷基化和仲醇的β-烷基化。化合物1是这些反应的有效催化剂，与缺乏质子响应侧链酰胺部分的结构相似的铱配合物 [Cp*Ir(L 2 )Cl]PF 6 ( 3 )相比，表现出优异的活性。催化烷基化的特点是底物范围广、催化剂和碱负载量低、反应时间短。催化效能1还证明了通过无受体脱氢和两种类固醇（孕烯醇酮和睾酮）的选择性烷基化合成喹啉和内酯衍生物。详细的机理研究和

  DOI：

  10.1002/chem.202101360

文献信息

• General Copper-Catalyzed Coupling of Alkyl-, Aryl-, and Alkynylaluminum Reagents with Organohalides
  作者：Bijay Shrestha、Surendra Thapa、Santosh K. Gurung、Ryan A. S. Pike、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02077

  日期：2016.2.5

  We report the first example of a very general Cu-catalyzed cross-coupling of organoaluminum reagents with organohalides. The reactions proceed for the couplings of alkyl-, aryl-, and alkynylaluminum reagents with aryl and heteroaryl halides and vinyl bromides, affording the cross-coupled products in good to excellent yields. Both primary and secondary alkylaluminum reagents can be utilized as organometallic

  我们报道了有机铝试剂与有机卤化物非常普通的铜催化交叉偶联的第一个例子。进行反应以使烷基铝，芳基铝和炔基铝试剂与芳基和杂芳基卤化物和乙烯基溴化物偶联，从而以良好或优异的收率提供交叉偶联的产物。伯烷基铝试剂和仲烷基铝试剂都可用作有机金属偶联剂。这些反应不会因β-氢化物的消除而复杂化，因此，即使在“无配体”条件下与杂芳基卤化物偶合，也不会用仲烷基铝试剂观察到重排产物。自由基探针的自由基时钟实验和Ph 3的相对反应性研究具有两个不同氧化还原电位的具有两个卤代芳烃1-溴萘和4-氯苄腈的Al表明该反应不涉及作为中间体的游离芳基和自由基阴离子。这些结果与通过使Ph 3 Al与含有p -H，p -Me，p -F和p -CF 3取代基的碘代芳烃反应获得的哈米特图的结果结合在一起，该曲线显示出一条线性曲线（R 2 = 0.99）。 ρ值为+1.06，表明电流转换遵循氧化加减还原途径。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF BIS-QUATERNARY AMMONIUM SALT, AND NOVEL INTERMEDIATE
  申请人：Okamoto Kuniaki

  公开号：US20120130107A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Object To provide a method for producing a bis-quaternary ammonium salt efficiently and a novel synthetic intermediate thereof. Solution The present invention relates to a method for producing a bis-quaternary ammonium salt represented by a general formula [3] which comprises reacting a disulfonic acid ester represented by a general formula [1] (in the formula, definitions of two R 1 's and T are as described in claim 1 ) with a tertiary amine represented by a general formula [2] (in the formula, definitions of R 3 to R 5 are as described in claim 1 ), and a disulfonic acid ester represented by a general formula [1′] (in the formula, two R 16 's represent independently a halogen atom or a C1-C3 fluoroalkyl group, and two m's represent independently an integer of 1 to 5).

  提供一种高效生产双季铵盐和其新型合成中间体的方法。本发明涉及一种生产由通用式[3]表示的双季铵盐的方法，包括将由通用式[1]表示的二磺酸酯（在该式中，两个R1和T的定义如权利要求1中所述）与由通用式[2]表示的三级胺（在该式中，R3到R5的定义如权利要求1中所述）以及由通用式[1']表示的二磺酸酯（在该式中，两个R16独立表示卤原子或C1-C3氟烷基，两个m独立表示1至5的整数）反应。
• Novel disulfonic acid ester as an additive for an electrolyte for a lithium secondary battery
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2821395A2

  公开（公告）日：2015-01-07

  Object To provide a method for producing a bis-quaternary ammonium salt efficiently and a novel synthetic intermediate thereof. Solution The present invention relates to a method for producing a bis-quaternary ammonium salt represented by a general formula [3] which comprises reacting a disulfonic acid ester represented by a general formula [1] (in the formula, definitions of two R1's and T are as described in Claim 1) with a tertiary amine represented by a general formula [2] (in the formula, definitions of R3 to R5 are as described in Claim 1), and a novel disulfonic acid ester represented by a general formula [1'] (in the formula, two R16's represent independently a halogen atom or a C1-C3 fluoroalkyl group, and two m's represent independently an integer of 1 to 5) as an additive for an electrolyte for a lithium secondary battery.

  目的 提供一种高效生产双季铵盐的方法及其新型合成中间体。 本发明涉及一种生产通式[3]代表的双季铵盐的方法，该方法包括将通式[1]代表的二磺酸酯（式中，两个 R1 和 T 的定义如权利要求 1 所述）与通式[2]代表的叔胺（式中、R3至R5的定义如权利要求1所述），以及通式[1']代表的新型二磺酸酯（式中，两个R16独立地代表卤素原子或C1-C3氟烷基，两个m独立地代表1至5的整数），作为锂二次电池电解液的添加剂。
• 10.1002/anie.202408419
  作者：Chen, Donghuang、Lepori, Clément、Guillot, Régis、Gil, Richard、Bezzenine, Sophie、Hannedouche, Jérôme

  DOI：10.1002/anie.202408419

  日期：——

  A well-defined iron catalyst with high efficiency for Suzuki–Miyaura coupling involving C(sp3) partners is described. In the presence of a lithium amide base, this catalyst enabled, for the first time, C(sp3)−C(sp2) coupling of 1°, 2°, and 3° alkyl halides and (hetero)aryl boronic esters as well as C(sp3)−C(sp3) coupling of 1° and 2° alkyl halides and 1° and 2° alkyl boranes under mild conditions and

  描述了一种明确的铁催化剂，具有高效率，适用于涉及 C(sp 3 ) 伴侣的 Suzuki-Miyaura 偶联。在氨基锂碱存在下，该催化剂首次实现了 1°、2° 和 3° 卤代烷与（杂）芳基硼酸酯的 C(sp 3 )−C(sp 2 ) 偶联：以及在温和条件下和具有广泛官能团耐受性的 1° 和 2° 烷基卤化物与 1° 和 2° 烷基硼烷的 C(sp 3 )−C(sp 3 ) 偶联。
• US8716513B2
  申请人：——

  公开号：US8716513B2

  公开（公告）日：2014-05-06