反式-3-氟环丁醇 | 1262278-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 反式-3-氟环丁醇
• 中文别名: 3-氟环丁醇
• 英文名称: 3-fluorocyclobutan-1-ol
• 英文别名: 3-fluorocyclobutanol；trans-3-Fluorocyclobutanol
• CAS: 1262278-60-3
• 化学式: C₄H₇FO
• 分子量: 90.0974
• InChiKey: GSESEWCACAKURA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117℃
• 密度：
  1.13
• 闪点：
  46℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-3-氟环丁醇 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-fluorocyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-PYRAZOLYL, 5-, 6- DISUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE 5 -, 6-DISUBSTITUÉS, 1-PYRAZOLYLE, EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2020247298A3
• 作为产物：
  描述：

  ((3-fluorocyclobutoxy)methyl)benzene 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 50.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以60%的产率得到反式-3-氟环丁醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE IRAK4

  摘要：

  本文描述了化合物的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IV)、公式(V)、公式(VI)、公式(VII)、公式(VIII)，以及这些化合物作为白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)抑制剂的使用方法。

  公开号：

  WO2018234345A1

文献信息

• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING JANUS KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE UTILES POUR INHIBER LA JANUS KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016024185A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and therapeutic uses thereof.

  本文描述了吡咯2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们的治疗用途。
• [EN] MODULATORS OF EUKARYOTIC INITIATION FACTOR 2<br/>[FR] MODULATEURS DU FACTEUR 2 D'INITIATION EUCARYOTE
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019183589A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators of formula A, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般与配方A的真核起始因子2B调节剂有关，或其药用可接受盐、立体异构体或其立体异构体混合物，以及其制备和使用方法。
• [EN] RADIOLABELLING METHOD USING CYCLOALKYL GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RADIOMARQUAGE AU MOYEN DE GROUPES CYCLOALKYLE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011006621A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  This invention relates to novel cyclo alkyl compounds suitable for labeling by 18F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging by positron emission tomography (PET).

  这项发明涉及适合用18F标记的新型环烷基化合物，以及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物、包含这种化合物或组合物的试剂盒，以及利用这种化合物、组合物或试剂盒进行正电子发射断层扫描（PET）的用途。
• PIPERINDIN-ONES DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：[en]JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：WO2024125451A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  Piperidin-ones compound of formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutcal compositions comprising the compounds, and the pharmaceutical uses for the treatment of disorders are disclosed.