7-(1H-indol-1-yl)heptan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(1H-indol-1-yl)heptan-1-ol
• 英文别名: 7-Indol-1-ylheptan-1-ol
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: UTYGYRIRGOIMSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1H-indol-1-yl)heptan-1-ol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tethered Dimers as NAD Synthetase Inhibitors with Antibacterial Activity

  摘要：

  The solution-phase parallel synthesis of tethered dimers was employed to identify lead inhibitors of bacterial NAD synthetase. Active dimers contained two aromatic end groups joined by a polymethylene linker, with one end group containing a permanent positive charge. Effective inhibitors of NAD synthetase also inhibited the growth of Gram-positive (but not Gram-negative) bacteria, including antibiotic-resistant strains. The desmethyl precursors of active inhibitors lacked a permanent positive charge and were inactive as either enzyme inhibitors or antibacterial agents. Similarly, a close structural analogue of the most active inhibitors contained two additional ether oxygens in the tether and was inactive in both assays. These results are consistent with the premise that NAD synthetase inhibition is responsible for the antibacterial actions and support further studies on NAD synthetase as a new target for antibacterial agents.

  DOI：

  10.1021/jm030003x
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 羰基镁 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 7-(1H-indol-1-yl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  锰催化的甲苯磺酸烷基酯的立体特异性羟甲基化。

  摘要：

  描述了使用便宜的第一行催化剂开发烷基甲苯磺酸酯的立体有针对性的羟甲基化。该转化在温和条件下以低压进行，以递送作为产物的同系醇。从容易获得的仲烷基底物上获得具有高对映体特异性的手性，非外消旋的β-支链伯醇。将反应体系的简单修改还允许访问α- ð 2醇。这些研究使用阴离子金属羰基催化，以从一氧化碳中获得具有挑战性的羟甲基阴离子的合成等价物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03706

文献信息

• Cu‐Catalyzed Hydroxymethylation of Unactivated Alkyl Iodides with CO To Provide One‐Carbon‐Extended Alcohols
  作者：Siling Zhao、Neal P. Mankad

  DOI：10.1002/anie.201801814

  日期：2018.5.14

  We have developed a reductive carbonylation method by which unactivated alkyl iodides can be hydroxymethylated to provide one‐carbon‐extended alcohol products under Cu‐catalyzed conditions. The method is tolerant of alkyl β‐hydrogen atoms, is robust towards a wide variety of functional groups, and was applied to primary, secondary, and tertiary alkyl iodide substrates. Mechanistic experiments indicate

  我们已经开发了一种还原性羰基化方法，通过该方法可以将未活化的烷基碘进行羟甲基化，从而在Cu催化的条件下提供碳扩展的醇产物。该方法可耐受烷基β-氢原子，对多种官能团均具有较强的耐受性，并已应用于伯，仲和叔烷基碘的底物。机理实验表明，转化是通过烷基碘的原子转移羰基化（ATC）进行的，随后是两次CuH介导的快速连续还原。这种自由基机理使铜催化体系与贵金属催化的还原羰基化反应互补。
• Delivery particles
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP2687287A2

  公开（公告）日：2014-01-22

  The present application relates to encapsulated benefit agents, compositions comprising such encapsulated benefit agents and processes for making and using compositions comprising such encapsulated benefit agents. Such encapsulated benefit agents eliminate or minimize one or more of the drawbacks of current encapsulated benefit agents and thus provide formulators with additional perfume delivery opportunities.

  本申请涉及胶囊化香味剂、包含这种胶囊化香味剂的组合物以及制造和使用包含这种胶囊化香味剂的组合物的工艺。这种封装的功效剂消除或最大限度地减少了目前封装的功效剂的一个或多个缺点，从而为配方设计师提供了更多的香水传递机会。
• DELIVERY PARTICLES
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP2563507A2

  公开（公告）日：2013-03-06
• DELIVERY PARTICLE
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP2563508A2

  公开（公告）日：2013-03-06
• CAPSULES
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP3955890A1

  公开（公告）日：2022-02-23