1-(2,6-dimethylphenyl)-2-methylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: GHTKQSLVVSBJOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dimethylphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 二甲胺基甲硼烷 、 C₂₁H₁₉BrMnN₃O₃ 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以96%的产率得到(1S)-1-(2,6-dimethylphenyl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  锰催化带有2,6-二取代苯基的受阻酮的不对称转移氢化

  摘要：

  我们在这里描述了含2,6-二取代苯基的受阻酮的锰催化不对称转移氢化。该方法通过使用容易获得的手性氨基苯并咪唑锰(I)配合物作为催化剂，结合氨硼烷化合物作为氢源(特别是二甲胺硼烷)，生产出手性醇，其收率高达99%，收率令人满意。重要的是，2,6-二取代二苯甲酮可以顺利转化为目标产物，其ee高达95%，收率令人满意。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2024.115680
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 1-(2,6-dimethylphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  de Jong, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1942, vol. 61, p. 539,544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed <i>Ortho</i> C–H Methylation of Aromatics Bearing a Simple Carbonyl Group with Methylaluminum and Tridentate Phosphine Ligand
  作者：Rui Shang、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/jacs.6b06908

  日期：2016.8.17

  (Me2N-TP), that allows us to convert an ortho C-H bond to a C-CH3 bond in aromatics and heteroaromatics bearing simple carbonyl groups under mild oxidative conditions. The reaction is powerful enough to methylate all four ortho C-H bonds in benzophenone. The reaction tolerates a variety of functional groups, such as boronic ester, halide, sulfide, heterocycles, and enolizable ketones.

  近年来，芳烃的铁催化 CH 官能化引起了化学家的广泛关注，但由于需要在底物上精心设计导向基团，迄今为止阻碍了苯甲酸和酮等简单芳香羰基化合物的使用，大大减少了其合成公用事业。我们在这里描述了温和反应性甲基铝试剂和用于金属催化的新三齿膦配体 4-(双(2-(二苯基膦基)苯基)膦基)-N,N-二甲基苯胺 (Me2N-TP) 的组合，这使我们能够在温和的氧化条件下将带有简单羰基的芳烃和杂芳烃中的邻位 CH 键转化为 C-CH3 键。该反应足够强大，可以甲基化二苯甲酮中的所有四个邻位 CH 键。该反应耐受多种官能团，如硼酸酯、
• NONSTEROIDAL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACITIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20110263494A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: one of A and D is —N— and the other of A and D is —C—; or enantiomers, diastereomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate the function of glucocorticoid receptor activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开的是具有以下结构的化合物（I）：其中：A和D中的一个是—N—，另一个是—C—；或其对映体、非对映体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物调节糖皮质激素受体活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Palladium-catalyzed arylation of vinylic acetates. Phosphine ligand influenced regioselectivity
  作者：Mickaël Jean、Jacques Renault、Pierre van de Weghe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.048

  日期：2009.11

  A palladium-catalyzed coupling reaction of aryl bromides with vinylic acetates in the presence of tributyltin methoxide has been described. The α-arylation aldehyde product and the aryl ketone were obtained in the presence of P(t-Bu)3 and P(o-Tol)3, respectively.

  已经描述了在甲醇三丁基锡存在下钯催化的芳基溴化物与乙酸乙烯酯的偶联反应。在存在P（t -Bu）3和P（o- Tol）3的情况下分别获得了α-芳基化醛产物和芳基酮。
• Gas-Phase and Solution Basicities of Some Alkyl 2,6-Dialkylphenyl Ketones: a Comparative Analysis
  作者：Carlo Dell'Erba、Michelangelo Gruttadauria、Angelo Mugnoli、Renato Noto、Marino Novi、Giorgio Occhiucci、Giovanni Petrillo、Domenico Spinelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00370-7

  日期：2000.6

  result of a compensation of steric and electronic effects associated with the bulkiness and to the polarizability, respectively, of R and/or R′. On the contrary, the basicity in concentrated sulfuric acid undergoes, along the same series of compounds, a variation of nearly 8 pK units, as a consequence of steric inhibition of solvation of the protonated carbonyl as the main effect played by R and/or R′.

  由于补偿了空间和自由基，已发现许多烷基2,6-二烷基苯基酮（2,6-R 2 C 6 H 3 COR'）的气相碱性几乎对结构变化不敏感。分别与R和/或R'的体积和极化率相关的电子效应。相反，在相同系列的化合物中，浓硫酸中的碱度变化接近8 p K由于R和/或R'所起的主要作用，是由于空间抑制质子化羰基的溶剂化而产生的。缩合阶段的结果与有关一些4-取代的2,6-二甲基苯乙酮和4-取代的苯乙酮的最新发现以及大量二烷基或烷基芳基酮的数据非常吻合（无论是从文献还是从得出整体p K BH +与m ∗的相关性（斜率= 8.8，n = 31，r= 0.996; 等式 （3）似乎具有普遍意义，并且至少在不存在强共轭相互作用的情况下，确定了对溶剂化的空间抑制作用是影响羰基碱度的常见因素。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。