(2R,6S)-tert-butyl 2,6-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S)-tert-butyl 2,6-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl-cis-2,6-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl (2S,6R)-2,6-dimethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₀F₃NO₅S
• 分子量: 359.367
• InChiKey: JEHMHLUAQNZYHY-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S)-tert-butyl 2,6-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-carboxylate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxy-11-oxo-3-(cis-1,2,6-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-6,11-dihydro-5H-indolo[2,3-b]quinoline-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-DIHYDRO-11H-INDOLO[2,3-B]QUINOLIN-11-ONES AS ALK INHIBITORS
  [FR] 5,6-DIHYDRO -11 H-INDOLO[2,3-B]QUINOLIN-11-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK

  摘要：

  本公开提供了由公式(I)表示的化合物，以及其中R1a，R1b，R2a，R2b，R3，R4，R5，R6，R7，E和(B)如说明书中定义的药用可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了用于治疗对ALK抑制有反应的条件或疾病，如癌症的公式(I)化合物。

  公开号：

  WO2018094134A1
• 作为产物：
  描述：

  顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 (2R,6S)-tert-butyl 2,6-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-DIHYDRO-11H-INDOLO[2,3-B]QUINOLIN-11-ONES AS ALK INHIBITORS
  [FR] 5,6-DIHYDRO -11 H-INDOLO[2,3-B]QUINOLIN-11-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK

  摘要：

  本公开提供了由公式(I)表示的化合物，以及其中R1a，R1b，R2a，R2b，R3，R4，R5，R6，R7，E和(B)如说明书中定义的药用可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了用于治疗对ALK抑制有反应的条件或疾病，如癌症的公式(I)化合物。

  公开号：

  WO2018094134A1

文献信息

• 신규 키나아제 억제제
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. 주식회사 종근당(120130602125) Corp. No ▼ 110111-5260669BRN ▼110-86-08069

  公开号：KR20160147358A

  公开（公告）日：2016-12-23

  본 발명은 종양, 신경 및 정신질환 치료제로서 유용한 신규 키나아제 억제제에 관한 기술이다.

  本发明是关于一种作为肿瘤、神经及精神疾病治疗药物的有用的新型キナラジン抑制剂的技术。
• AMINOPYRIMIDINES AS ALK INHIBITORS
  申请人：The Regents Of The University Of Michigan

  公开号：EP4001273A2

  公开（公告）日：2022-05-25

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to inhibition of ALK such as cancer.

  本公开提供了由式 I 表示的化合物： 及其药学上可接受的盐、水合物和溶液，其中 R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6 和 R7 如说明书中所定义。本公开还提供了式 I 的化合物，用于治疗对 ALK 抑制应答的病症或紊乱，如癌症。
• Aminopyrimidines as ALK inhibitors
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10709705B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to inhibition of ALK such as cancer.

  本公开提供了由式 I 表示的化合物： 及其药学上可接受的盐、水合物和溶液，其中 R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6 和 R7 如说明书中所定义。本公开还提供了式 I 的化合物，用于治疗对 ALK 抑制应答的病症或紊乱，如癌症。
• 5,6-dihydro-11H-indolo[2,3-B]quinolin-11-ones as alk inhibitors
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10781208B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6, R7, E and (B) are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula (I) for use to treat a condition or disorder responsive to inhibition of ALK such as cancer. and ®

  本公开提供了由式(I)代表的化合物及其药学上可接受的盐和溶液，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R7、E和(B)如说明书中所定义。本公开还提供了式(I)化合物，用于治疗对抑制ALK有反应的病症或紊乱，如癌症。 和 ®
• 5,6-DIHYDRO-11H-INDOLO[2,3-B]QUINOLIN-11-ONES AS ALK INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20190315741A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof wherein R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , E and (B) are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula (I) for use to treat a condition or disorder responsive to inhibition of ALK such as cancer. and ( R )