顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 | 13200-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮
• 英文名称: (2S,6R)-2,6-dimethylpiperidin-4-one
• 英文别名: cis-2,6-dimethylpiperidin-4-one；(2R,6S)-2,6-dimethylpiperidin-4-one
• CAS: 13200-35-6
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: LVYOYMNCAWSORG-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-105 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 在 氢氧化钾 、 dipotassium-salt of the 5-chloro-2-hydroxy-benzene-1,3-disulfonic acid 、 水 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 生成 2r,6c-dimethyl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sterically Hindered Phenolic Buffers. Application to Determination of Rates of Amidation of Ethyl Chloroformate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01577a029
• 作为产物：
  描述：

  REL-(2R,6S)-1-苄基-2,6-二甲基哌啶-4-酮 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以91.3%的产率得到顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  FXR受体激动剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R1、R2、R3、R4、W、A、Z、E、X、Y、n如说明书及权利要求书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤等相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN109320509B

文献信息

• 신규 키나아제 억제제
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. 주식회사 종근당(120130602125) Corp. No ▼ 110111-5260669BRN ▼110-86-08069

  公开号：KR20160147358A

  公开（公告）日：2016-12-23

  본 발명은 종양, 신경 및 정신질환 치료제로서 유용한 신규 키나아제 억제제에 관한 기술이다.

  本发明是关于一种作为肿瘤、神经及精神疾病治疗药物的有用的新型キナラジン抑制剂的技术。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020058809A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了新型的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物的化学式(I)、(II)、(Ia)和(Ib)，进一步在此处进行了定义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• [EN] 5,6-DIHYDRO-11H-INDOLO[2,3-B]QUINOLIN-11-ONES AS ALK INHIBITORS<br/>[FR] 5,6-DIHYDRO -11 H-INDOLO[2,3-B]QUINOLIN-11-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018094134A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure provides compounds represented by Formula( I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6, R7, E and (B) are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula ( I) for use to treat a condition or disorder responsive to inhibition of ALK such as cancer.

  本公开提供了由公式(I)表示的化合物，以及其中R1a，R1b，R2a，R2b，R3，R4，R5，R6，R7，E和(B)如说明书中定义的药用可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了用于治疗对ALK抑制有反应的条件或疾病，如癌症的公式(I)化合物。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022047031A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula I, a tautomer thereof, a deuterated derivative of that compound or tautomer, and a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).

  该披露提供了至少选择自化合物I的实体，其互变异构体，该化合物或互变异构体的氘代衍生物，以及前述任何一种的药用盐，包括包含相同实体的组合物，以及使用相同实体的方法，包括用于治疗APOL1介导的疾病，包括胰腺癌、局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）和/或非糖尿病肾病（NDKD）的用途。
• Preparation of 4a-alkoxy-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro- and -1,2,3,4-tetra-hydro-benzofuro[3,2-c]pyridines
  作者：C. J. Cattanach、R. G. Rees

  DOI：10.1039/j39710000053

  日期：——

  The preparation of several O-o- and O-p-nitrophenyloximes of 1-alkyl-4-piperidones, and their cyclisation to give 4a-alkoxy-1,2,3,4,4a,9b-hexahydrobenzofuro[3,2,-c]pyridines are described. The cyclisations of some simple 4-piperidone O-phenyloximes are also described, together with an unambiguous synthesis of one of the cyclisation products.

  1-烷基-4-哌啶酮的几种邻-邻-和邻-对-硝基苯基肟的制备及其环化反应，得到4a-烷氧基-1,2,3,4,4a，9b-六氢苯并呋喃[3,2， - c ^ ]中描述的吡啶。还描述了一些简单的4-哌啶酮O-苯基肟的环化，以及环化产物之一的明确合成。