5,6-dihydro-7,7-dimethylquinolin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-7,7-dimethylquinolin-8-one
• 英文别名: 7,7-Dimethyl-5,6-dihydroquinolin-8-one；7,7-dimethyl-5,6-dihydroquinolin-8-one
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: PUXZEQYJVZZKLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-7,7-dimethylquinolin-8-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过预催化剂中配体的相互作用来定制聚合物：乙烯聚合中的8-（硝基/苯甲酰基-芳基氨基）-7,7-二甲基-5,6-二氢喹啉基卤化镍

  摘要：

  合成并表征了一系列8-（硝基/苯甲酰基取代的芳胺基）-7,7-二甲基-5,6-二氢喹啉和相应的卤化镍配合物。代表性的镍配合物的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的，显示出双核二聚体在镍中心周围具有扭曲的方金字塔形几何形状。通过X射线光电子能谱（XPS）测定的结合能指示SP之间的有效协调2个卤素配体，取代基两者的二氢喹啉内对Ni的强度的影响-氮和镍原子以及N键。详细探讨了在甲基铝氧烷或二乙基氯化铝存在下用镍预催化剂进行乙烯聚合。对于在有机配体中含有硝基取代基的配合物，催化活性与XPS测定的镍核周围的电子密度成反比。这种现象与计算研究的结论一致，该研究表明预催化剂的活性与金属中心的净电荷相关。在聚合过程中，获得了含有乙烯基或亚乙烯基的单峰和支化聚乙烯。在有机配体中带有大量苯甲基的镍预催化剂，以及与镍原子连接的是溴化物而不是氯化物，会生成具有相对大量亚乙烯基的聚合物。©2017 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.28595
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.25h， 以72%的产率得到5,6-dihydro-7,7-dimethylquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  刚性几何形状8芳基-7,7-二甲基-5,6-二氢喹啉基溴化镍：单点活性物种，对乙烯聚合†

  摘要：

  制备了稠环杂环酮5,6-二氢-7,7-二甲基喹啉-8-one，并用于合成一系列8-芳基-7,7-二甲基-5,6-二氢喹啉衍生物（芳基= 2,6-Me 2 Ph（L1），2,6-Et 2 Ph（L2），2,4,6-Me 3 Ph（L3），2,6-Et 2 -4-MePh（L4） ，2,6-i-Pr 2 Ph（L5））。的反应L1-L4与（DME）NIBR 2（DME = 1,2-二甲氧基乙烷），得到相应的阳离子双-螯合物，[（Lx的）2 NIBR] [BR]（Lx的= L1（Ni1），L2（Ni2），L3（Ni3），L4（Ni4）），为溴化物盐；没有这样的复合物可以用体积最大的L5分离出来。所有新化合物均使用IR光谱，元素分析进行​​表征，对于L1 - L5则使用1 H和13 C NMR光谱进行表征。此外，Ni1和Ni3的分子结构已经确定，并且它们揭示了基于三角双锥体锥体含镍阳离子电荷并由溴

  DOI：

  10.1039/c6nj02464e

文献信息

• Rigid geometry 8-arylimino-7,7-dimethyl-5,6-dihydroquinolyl nickel bromides: single-site active species towards ethylene polymerization
  作者：Chuanbing Huang、Youfu Zhang、Tongling Liang、Zhijuan Zhao、Xinquan Hu、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c6nj02464e

  日期：——

  to probe the solid state structures of L1, L3 and Ni1–Ni4; this technique provided valuable information regarding the net charge on nickel within the complexes. Upon activation with either methylaluminoxane (MAO) or ethylaluminium sesquichloride (EASC), all nickel complexes exhibited high activities towards ethylene polymerization and produced polyethylene waxes with low molecular weights. The catalytic

  制备了稠环杂环酮5,6-二氢-7,7-二甲基喹啉-8-one，并用于合成一系列8-芳基-7,7-二甲基-5,6-二氢喹啉衍生物（芳基= 2,6-Me 2 Ph（L1），2,6-Et 2 Ph（L2），2,4,6-Me 3 Ph（L3），2,6-Et 2 -4-MePh（L4） ，2,6-i-Pr 2 Ph（L5））。的反应L1-L4与（DME）NIBR 2（DME = 1,2-二甲氧基乙烷），得到相应的阳离子双-螯合物，[（Lx的）2 NIBR] [BR]（Lx的= L1（Ni1），L2（Ni2），L3（Ni3），L4（Ni4）），为溴化物盐；没有这样的复合物可以用体积最大的L5分离出来。所有新化合物均使用IR光谱，元素分析进行​​表征，对于L1 - L5则使用1 H和13 C NMR光谱进行表征。此外，Ni1和Ni3的分子结构已经确定，并且它们揭示了基于三角双锥体锥体含镍阳离子电荷并由溴
• 一类二甲基取代限定构型环并吡啶亚胺镍配 合物、其中间体、制备方法及其应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN106478740B

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明提供一类二甲基取代限定构型环并吡啶亚胺镍配合物及其中间体、制备方法与其催化乙烯聚合的应用。所述镍配合物具有单一的催化活性中心，可以通过改变配体结构和聚合条件实现对聚合物分子量和支化度的调控，且具有催化活性高、成本低、性能稳定等优点。由该类配合物与烷基铝(MAO、MMAO和EASC等)化合物组成的乙烯聚合催化剂，能高活性催化乙烯聚合，在室温条件下，活性可以达到6.48×106g·mol‑1(Ni)·h‑1，得到分子量为570‑3600g·mol‑1，分子量分布在1.4‑2.2之间的聚乙烯蜡，具有很好的工业应用前景。所述制备方法，所述方法反应条件温和、周期短、操作条件简等优点。
• Highly bulky and stable geometry-constrained iminopyridines: Synthesis, structure and application in Pd-catalyzed Suzuki coupling of aryl chlorides
  作者：Yi Lai、Zhijian Zong、Yujie Tang、Weimin Mo、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Liqun Jin、Wen-hua Sun、Xinquan Hu

  DOI：10.3762/bjoc.13.24

  日期：——

  geometry-constrained iminopyridylpalladium chlorides were developed. The steric environment adjacent to the nitrogen atom in the pyridine rings and diimine parts enhanced the thermal stability of the palladium species. Bulkier groups at the imino group stabilized the palladium species and the corresponding palladium chlorides showed high activities in the coupling reaction of aryl chlorides.

  开发了一系列体积受限的亚氨基吡啶基氯化钯。与吡啶环和二亚胺部分中的氮原子相邻的空间环境增强了钯物种的热稳定性。亚氨基上的更庞大的基团稳定了钯的种类，相应的氯化钯在芳基氯化物的偶联反应中显示出高活性。
• Tailoring polymers through interplay of ligands within precatalysts: 8-(Nitro/benzhydryl-arylimino)-7,7-dimethyl-5,6-dihydroquinolylnickel halides in ethylene polymerization
  作者：Chuanbing Huang、Yanning Zeng、Zygmunt Flisak、Zhijuan Zhao、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1002/pola.28595

  日期：2017.6.15

  atoms as well as the influence of both the halogen ligands and the substituents within dihydroquinolines on the strength of the NiN bond. Ethylene polymerization with the nickel precatalysts in presence of either methylaluminoxane or diethylaluminum chloride was explored in detail. For the complexes containing the nitro substituent within the organic ligand, the catalytic activity is inversely proportional

  合成并表征了一系列8-（硝基/苯甲酰基取代的芳胺基）-7,7-二甲基-5,6-二氢喹啉和相应的卤化镍配合物。代表性的镍配合物的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的，显示出双核二聚体在镍中心周围具有扭曲的方金字塔形几何形状。通过X射线光电子能谱（XPS）测定的结合能指示SP之间的有效协调2个卤素配体，取代基两者的二氢喹啉内对Ni的强度的影响-氮和镍原子以及N键。详细探讨了在甲基铝氧烷或二乙基氯化铝存在下用镍预催化剂进行乙烯聚合。对于在有机配体中含有硝基取代基的配合物，催化活性与XPS测定的镍核周围的电子密度成反比。这种现象与计算研究的结论一致，该研究表明预催化剂的活性与金属中心的净电荷相关。在聚合过程中，获得了含有乙烯基或亚乙烯基的单峰和支化聚乙烯。在有机配体中带有大量苯甲基的镍预催化剂，以及与镍原子连接的是溴化物而不是氯化物，会生成具有相对大量亚乙烯基的聚合物。©2017 Wiley Periodicals，Inc