(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: LTNNUMKAWAGPIS-GKAPJAKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidine-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,4R)-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-methyl-1-propylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；

  公开号：

  CN106928127B
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylenepiperidine-2-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.7%的产率得到(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；

  公开号：

  CN106928127B

文献信息

• Enantioselective Synthesis of <i>trans</i>-4-Methylpipecolic Acid
  作者：Carlos Alegret、Ferran Santacana、Antoni Riera

  DOI：10.1021/jo071220z

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]An asymmetric synthesis for the preparation of both enantiomers of trans-methylpipecolic acids is described. It is based on Sharpless epoxidation as a chirality source, regioselective ring opening with allylamine, and ring-closing metathesis to construct the piperidine ring. The stereogenic center at C-4 is set by stereoselective hydrogenation that is directed by the alcohol functionality of an intermediate and proceeds with good diastereomeric control (trans/cis 16/1). Crystallization of the Boc-protected amino acid afforded the target products with excellent chemical (98% de) and enantiomeric purity (99% ee).
• Hemiasterlin derivatives and uses thereof in the treatment of cancer
  申请人：Kowalczyk J. James

  公开号：US20080051434A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides compounds having formula (I): and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of cancer, wherein R 1 -R 7 , X 1 , X 2 , R, Q, and n are as defined herein.
• HEMIASTERLIN DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：KOWALCZYK James J.

  公开号：US20100063095A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides compounds having formula (I): and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of cancer, wherein R 1 -R 7 , X 1 , X 2 , R, Q, and n are as defined herein.
• US7192972B2
  申请人：——

  公开号：US7192972B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• US7528152B2
  申请人：——

  公开号：US7528152B2

  公开（公告）日：2009-05-05