(E)-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(5-Methyl-2-furyl)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one；(E)-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: LZBVVVYKXVTRGU-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHERNYUK, I. N.;BRATENKO, M. K.;SHEVCHUK, M. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 2, 306-312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 2-乙酰基噻吩 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到(E)-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过Ru（II）催化合成三取代和四取代的吡唑：分子内好氧氧化C–N偶联

  摘要：

  已经开发出了空前的钌（II）催化的分子内氧化C-N偶联方法，可以轻松合成各种具有合成挑战性的三取代和四取代的吡唑。在该转化中，将氧气用作氧化剂。该反应显示出优异的反应性，官能团耐受性和高产率。

  DOI：

  10.1021/ol3022353

文献信息

• Furylcyclohexenones. 3. Synthesis and properties of 6-acetyl-3(5)-furylcyclohex-2-enones. Molecular and crystal structure of 6-acetyl-3-(2-furyl)-5-phenylcyclohex-2-enone
  作者：E. B. Usova、L. I. Lysenko、V. E. Zavodnik、E. K. Yablonskaya、G. D. Krapivin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000009647.94251.9d

  日期：2003.9

  C-methylation. Studies by IR and 1H NMR spectroscopy demonstrated that the resulting compounds occur predominantly in the enol form both in solutions and in the crystalline state. The molecular structure of 6-acetyl-3-(2-furyl)-5-phenylcyclohex-2-enone was established by X-ray diffraction analysis.

  摘要 6-Acetyl-3(5)-furylcyclohex-2-enones 通过含呋喃查耳酮与乙酰丙酮缩合制备。乙酰环己-2-烯酮进行C-甲基化。IR 和 1H NMR 光谱研究表明，所得化合物主要以烯醇形式存在于溶液和结晶状态中。6-乙酰基-3-(2-呋喃基)-5-苯基环己-2-烯酮的分子结构通过X射线衍射分析确定。