2-isopropoxy-5-(4-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-isopropoxy-5-(4-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-Propan-2-yloxy-5-(4-pyridin-4-yltriazol-1-yl)benzonitrile；2-propan-2-yloxy-5-(4-pyridin-4-yltriazol-1-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O
• 分子量: 305.339
• InChiKey: CVCLEJVIJHOKKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯甲腈 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 维生素 C 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.63h， 生成 2-isopropoxy-5-(4-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤氧化酶抑制剂5-（4-（吡啶-4-基）-1H-1,2,3-三唑-1-基）苄腈衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计，合成并鉴定出标题化合物为XO抑制剂。SAR分析表明，占据X 3位的碳原子不如氮原子有效，并且在苄腈部分2位的异戊氧基或环戊氧基将有助于抑制效力。Lineweaver-Burk图显示化合物lk充当混合型黄嘌呤氧化酶抑制剂，分子模型研究合理化了lk抑制XO的基础。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13114

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of 5-(4-(pyridin-4-yl)-1<i>H</i> -1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile derivatives as xanthine oxidase inhibitors
  作者：Ting-jian Zhang、Song-ye Li、Yi Zhang、Qing-xia Wu、Fan-hao Meng

  DOI：10.1111/cbdd.13114

  日期：2018.2

  compounds were designed, synthesized, and identified as XO inhibitors. SAR analysis revealed that a carbon atom occupying the X3 position is not as effective as a nitrogen atom, and an iso-pentyloxy or a cyclopentyloxy at the 2-position of benzonitrile moiety will benefit the inhibitory potency. The Lineweaver–Burk plot revealed that compound lk acted as a mixed-type xanthine oxidase inhibitor and the molecular

  设计，合成并鉴定出标题化合物为XO抑制剂。SAR分析表明，占据X 3位的碳原子不如氮原子有效，并且在苄腈部分2位的异戊氧基或环戊氧基将有助于抑制效力。Lineweaver-Burk图显示化合物lk充当混合型黄嘌呤氧化酶抑制剂，分子模型研究合理化了lk抑制XO的基础。