1-(2-chloro-2-phenylethyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chloro-2-phenylethyl)imidazole
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂
• 分子量: 206.675
• InChiKey: VHRYTYBCTQSEBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-2-phenylethyl)imidazole 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-苯乙腈咪唑
  参考文献：
  名称：

  1-取代的1,2,4-三唑，咪唑和苯并咪唑的合成

  摘要：

  取代的2-苯乙基-1,2,4-三唑，1- phenethylimidazoles 3和1- phenethylbenzimidazoles 5从化合物的反应合成8与三Ñ -butyltin氢化以良好的收率。取代的-2-苯乙基卤化物与1 H -1,2,4-三唑，咪唑和苯并咪唑的反应收率低。通过使用对甲苯磺酸取代的2-苯乙基酯提高产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310621
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-chloro-2-phenylethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  利用 CYP51 的疏水裂隙发现新型含硒唑类衍生物作为抗真菌剂

  摘要：

  在此，我们报告了通过利用 CYP51 的疏水裂隙设计、合成和评估一系列新型二硒化物和硒化物衍生物作为有效的抗真菌剂。在所有合成的化合物中，最有效的化合物B01具有低细胞毒性和溶血作用，对C.alb 表现出优异的活性。, C.gla., C.par. 和C.kru.，以及选定的耐氟康唑菌株。此外，化合物B01可以减少抗 FCZ 的C.alb 的生物膜形成。随后，使用肝微粒体进行的代谢稳定性测定表明，化合物B01显示出良好的代谢稳定性曲线。化合物B01具有优越的药理学特征，被推进到体内生物活性评价中。在全身C.alb 的小鼠模型中。感染后，化合物B01显着降低了肾脏的真菌负荷。此外，化合物B01在小鼠中显示出相对较低的急性毒性和亚急性毒性。此外，对C.alb 进行了对接研究。CYP51，显示了C.alb 之间的结合模式。CYP51 和化合物B01。总的来说，二硒化合物B01可以进一步开发用于治疗侵袭性真菌感染。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114707

文献信息

• 一种含硒咪唑类化合物及其在制备抗菌药物中的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113620882A

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明提供了式(II)所示的含硒咪唑类化合物，本发明在咪唑类化合物中引入有机硒基团，制备了一类新的含硒咪唑化合物，经测试对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、芽孢杆菌和酵母菌具有良好的抗菌效果，是一种新型的含硒抗菌剂。
• Imidazole derivatives as inhibitors of TXA.sub.2 synthesis
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04894385A1

  公开（公告）日：1990-01-16

  Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein n is 0, 1 or 2 and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, X, Y and Z are a variety of groups and atoms) have the ability to inhibit the synthesis of thromboxane A.sub.2 and hence are useful in the treatment or prophylaxis of thrombotic conditions.

  具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##（其中n为0、1或2，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、X、Y和Z为多种基团和原子）具有抑制血栓素A.sub.2合成的能力，因此在治疗或预防血栓症状方面具有用处。
• Imidazole derivatives, their preparation and therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0188383A2

  公开（公告）日：1986-07-23

  Compounds of formula (I): (wherein n is 0, or 2 and R', R2, R4, R5, R6, X, Y and Z are a variety of groups and atoms) have the ability to inhibit the synthesis of thromboxane A2 and hence are useful in the treatment or prophylaxis of thrombotic conditions. They may be prepared by condensing a compound containing the imidazolyl part with a compound containing the benzoic acid part.

  式（I）化合物（其中 n 为 0 或 2，R'、R2、R4、R5、R6、X、Y 和 Z 为各种基团和原子）具有抑制血栓素 A2 合成的能力，因此可用于治疗或预防血栓形成。 它们可通过将含有咪唑部分的化合物与含有苯甲酸部分的化合物缩合而制备。
• KAVAMOTO, ISAO;EHNDO, ROKURO;MATSUDA, KEHJITI;OSIMA, TAKEHFUMI
  作者：KAVAMOTO, ISAO、EHNDO, ROKURO、MATSUDA, KEHJITI、OSIMA, TAKEHFUMI

  DOI：——

  日期：——
• US4055652A
  申请人：——

  公开号：US4055652A

  公开（公告）日：1977-10-25