叔-丁基N-[(1R)-1-(羟基甲基)-2-甲氧基-乙基]氨基甲酸酯 | 183793-49-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔-丁基N-[(1R)-1-(羟基甲基)-2-甲氧基-乙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (R)-tert-butyl (1-hydroxy-3-methoxypropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (R)-(1-hydroxy-3-methoxypropan-2-yl)carbamate；N-Boc-(R)-2-Amino-3-methoxy-1-propanol；tert-butyl N-[(2R)-1-hydroxy-3-methoxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 183793-49-9
• 化学式: C₉H₁₉NO₄
• 分子量: 205.254
• InChiKey: CMWJWKLWQJMPMM-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  11.60±0.46 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基N-[(1R)-1-(羟基甲基)-2-甲氧基-乙基]氨基甲酸酯 在 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (R)-tert-butyl (1-amino-3-methoxypropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES

  摘要：

  本公开涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况的用途。

  公开号：

  US20110152273A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 叔-丁基N-[(1R)-1-(羟基甲基)-2-甲氧基-乙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Serinolamide Derivatives as Sphingosine-1-Phosphate-1 (S1P1) Receptor Agonists

  摘要：

  Sphingosine-1-phosphate-1 (S1P1) 受体激动剂是治疗由自身免疫淋巴细胞攻击髓鞘引起的多发性硬化症（MS）的常用药物。因此，一种有效的治疗策略是通过诱导 S1P1 受体内化来减少血液中的淋巴细胞。我们合成了海洋天然产物丝氨酰胺A，并进行了 S1P1 受体内化试验，评估其功能上的拮抗 S1P1 受体激动剂活性。为了合成比丝氨酰胺A和B更有效的衍生物，我们通过引入芬格莫德的苯环基团，合成了新的衍生物。其中，化合物19和21具有比丝氨酰胺更优异的S1P1激动作用。我们还确认，化合物19有效地抑制了外周淋巴细胞计数（PLC）试验中的淋巴细胞外流。

  DOI：

  10.3390/molecules27092818

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014022752A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1 (2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016162325A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have any of the meanings defined hereinbefore in the description, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer are disclosed.

  公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有在描述中定义的任意含义，揭示了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的用途。
• [EN] DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017080979A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present disclosure concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer.

  本公开涉及式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2和R3具有在描述中之前定义的任何含义；它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的用途。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2020244637A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Tricyclic compounds and their use are provided. More specifically, tricyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods for preparing them, and their use in therapy are also provided.

  提供了三环化合物及其用途。更具体地，还提供了三环化合物、含有它们的药物组合物、制备它们的方法，以及它们在治疗中的用途。
• 一种二氢咪唑并吡嗪酮化合物及包含该化合物的组合物及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN110577543B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明提供了一种二氢咪唑并吡嗪酮化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的二氢咪唑并吡嗪酮化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物及其组合物可用于治疗由RAS/RAF/MEK/ERK激酶调节的增殖性疾病且具有更优良的药代动力学性质。