trimethyl((8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)oxy)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethyl((8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)oxy)silane
• 英文别名: Trimethyl {[8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl]oxy}silane；trimethyl-[[8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]oxy]silane
• 化学式: C₁₂H₂₁F₃O₃Si
• 分子量: 298.378
• InChiKey: MMJVKJBXGKOHKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl((8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)oxy)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以4 g的产率得到4-羟基-4-(三氟甲基)环己酮乙二醇缩酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022099144A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到trimethyl((8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL

  摘要：

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。特别地，提供了式(I)化合物及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂化物。还提供了包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及用于抑制SIKs，如SIK1和SIK2，并用于治疗由SIKs介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022165529A1

文献信息

• Substituted 3-(biphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  申请人：Liu Ningshu

  公开号：US09278925B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The invention relates to substituted 3-(biphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ones, in particular for therapeutic purposes, to pharmaceutical compositions and to their use in therapy, in particular for the prophylaxis and therapy of neoplastic disorders.

  本发明涉及取代的3-(联苯基-3-基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮，特别是用于治疗目的，药物组合物及其在治疗中的应用，特别是用于预防和治疗肿瘤性疾病。
• US2014/275199
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275199A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022165529A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (I), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。特别地，提供了式(I)化合物及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂化物。还提供了包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及用于抑制SIKs，如SIK1和SIK2，并用于治疗由SIKs介导的疾病的方法。
• [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MANGEMENT CO LTD

  公开号：WO2022099144A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。