1-[4-(tert-butoxydimethylsilyl)phenyl]ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(tert-butoxydimethylsilyl)phenyl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[Dimethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silyl]phenyl]ethanone；1-[4-[dimethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silyl]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂Si
• 分子量: 250.413
• InChiKey: LFLCRLDXHDXFKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 1,2-二叔丁氧基-1,1,2,2-四甲基乙硅烷 在 SingaCycle-A₃ 、 lithium benzoate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到1-[4-(tert-butoxydimethylsilyl)phenyl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基氯化物与大体积二烷氧基乙硅烷的硅烷化反应

  摘要：

  在反应条件下，使用 SingaCycle-A3 作为钯预催化剂和苯甲酸锂在湿 DMA 中由芳基氯和二烷氧基乙硅烷合成在硅上带有大烷氧基的芳基硅烷。该报告提出了第一种通过甲硅烷基化反应将叔丁氧基或 1-金刚烷氧基甲硅烷基引入各种芳基部分的直接催化方法。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690877

文献信息

• Palladium-Catalyzed Silylation of Aryl Chlorides with Bulky Dialkoxydisilanes
  作者：Jun Shimokawa、Hideki Yorimitsu、Keitaro Fukui、Hayate Saito

  DOI：10.1055/s-0039-1690877

  日期：2020.8

  group on the silicon were synthesized from aryl chlorides and dialkoxydisilanes under reaction conditions utilizing SingaCycle-A3 as a palladium precatalyst and lithium benzoate in wet DMA. This report proposes the first direct and catalytic method for introducing tert-butoxy- or 1-adamantyloxysilyl groups onto various aryl moieties through the silylation reaction.

  在反应条件下，使用 SingaCycle-A3 作为钯预催化剂和苯甲酸锂在湿 DMA 中由芳基氯和二烷氧基乙硅烷合成在硅上带有大烷氧基的芳基硅烷。该报告提出了第一种通过甲硅烷基化反应将叔丁氧基或 1-金刚烷氧基甲硅烷基引入各种芳基部分的直接催化方法。